Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-((1-(3-((phenylmethyl)sulfonyl)propyl)-4-piperidinyl)methyl)- | 213600-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-((1-(3-((phenylmethyl)sulfonyl)propyl)-4-piperidinyl)methyl)-
• 英文别名: 4-amino-N-[[1-(3-benzylsulfonylpropyl)piperidin-4-yl]methyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide
• CAS: 213600-06-7
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₃O₄S
• 分子量: 494.0
• InChiKey: NJORREFJHWQEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(piperidin-4-ylmethyl)benzamide dihydrochloride 、 3-氯丙基磺酰甲基苯 、 potassium carbonate 以to give 4.40 g of 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-((1-(3-benzylsulfonylpropyl)piperidin-4-yl)methyl)-benzamide, m.p. 166°-168° C.的产率得到Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-((1-(3-((phenylmethyl)sulfonyl)propyl)-4-piperidinyl)methyl)-
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid compounds and use thereof as medicaments

  摘要：

  本发明涉及苯甲酸化合物的配方##STR1##其中每个符号如规范中所定义，其光学异构体和药学上可接受的盐；包含该化合物和药学上可接受的添加剂的制药组合物；以及将该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠动力药和用于各种胃肠疾病的治疗剂。本发明的化合物具有对5-羟色胺4受体的高选择性亲和力，并显示出激动作用。因此，它们是用于预防和治疗各种胃肠疾病、中枢神经紊乱、心脏功能紊乱、泌尿系统疾病等的有用药物，以及用于增加疼痛阈值的有用抗痛药。

  公开号：

  US05864039A1

文献信息

• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258359A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275095A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis via modulation of the muscarinic receptors
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275096A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis with acetylcholinesterase inhibitor
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258358A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。