2-benzolsulfynyl-ethylamine; hydrochloride | 60523-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzolsulfynyl-ethylamine; hydrochloride
• 英文别名: 2-Benzolsulfinyl-aethylamin; Hydrochlorid；2-(Benzenesulfinyl)ethan-1-amine hydrochloride；2-(benzenesulfinyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 60523-52-6
• 化学式: C₈H₁₁NOS*ClH
• mdl: MFCD18483217
• 分子量: 205.708
• InChiKey: KJMKBPBJANXHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.5-159.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzolsulfynyl-ethylamine; hydrochloride 、 邻甲苯缩水甘油醚 在 三乙胺 作用下， 生成 1-(2-Benzenesulfinyl-ethylamino)-3-o-tolyloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。18.1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙-2-醇和1-取代的烷基硫氨基-3-（芳氧基）丙-2-醇。

  摘要：

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00206a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 双氧水 作用下， 生成 2-benzolsulfynyl-ethylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effects of Aeration and C:N Ratio on Household Waste Composting in Egypt

  摘要：

  DOI：

  10.1080/1065657x.2003.10702107

文献信息

• AMINO DERIVATIVES TO PREVENT NEPHROTOXICITY AND CANCER
  申请人：Recepticon Aps

  公开号：EP2139461A2

  公开（公告）日：2010-01-06
• [EN] PREVENTION OF NEPHROTOXICITY III<br/>[FR] PRÉVENTION DE LA NÉPHROTOXICITÉ III
  申请人：RECEPTICON APS

  公开号：WO2008113364A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to the use of compounds for the manufacture of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of induced cell toxicity, such as nephrotoxicity and ototoxicity, in particular where the cell toxicity is induced by a medical treatment. In an embodiment, the compounds have at least two nitrogen atoms, more preferably at least two amino groups. The compounds according to the invention are capable of blocking binding of cell toxic compounds to the megalin receptor, and thereby inhibiting uptake of the cell toxic compounds into cells. The invention further relates to novel compounds for use in said treatment, as well as a method for reducing the cell toxicity of cell toxic compounds.
  [FR] La présente invention porte sur l'utilisation de composés pour la fabrication d'un médicament pour la prophylaxie et/ou le traitement d'une toxicité cellulaire induite, telle que la néphrotoxicité et l'ototoxicité, en particulier lorsque la toxicité cellulaire est induite par un traitement médical. Dans un mode de réalisation, les composés ont au moins deux atomes d'azote, et dans un mode préféré, au moins deux groupes amino. Les composés selon l'invention sont capables de bloquer la liaison de composés toxiques pour les cellules au récepteur de la mégaline, et d'inhiber ainsi l'absorption dans les cellules des composés toxiques pour celles-ci. L'invention porte en outre sur de nouveaux composés destinés à être utilisés dans ledit traitement, ainsi que sur un procédé pour réduire la toxicité cellulaire de composés toxiques pour les cellules.
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 18. 1-(Aryloxy)-3-(arylthioalkylamino)propan-2-ols and 1-substituted alkylthioamino-3-(aryloxy)propan-2-ols
  作者：H. Tucker、J. F. Coope

  DOI：10.1021/jm00206a010

  日期：1978.8

  The synthesis is described of a seris of derivaties of 1-(aryloxy)-3-(arylthioalkylamiho)propan-2-ols and 1-(alkylthioamino)- and 1-(aralkylamino)-3-(aryloxy)propan-2-ols. These compounds were investigated for their beta-adrenoreceptor blocking properties and their selectivity of action for the cardiac beta1 receptor. The structure-activity relationships are discussed with particular reference to the

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。
• Effects of Aeration and C:N Ratio on Household Waste Composting in Egypt
  作者：S. Sadaka、A. El – Taweel

  DOI：10.1080/1065657x.2003.10702107

  日期：2003.1