ethyl 2-[(chloro)(phenyl)methyl]benzeneacetate | 139437-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(chloro)(phenyl)methyl]benzeneacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[chloro(phenyl)methyl]phenyl]acetate
• CAS: 139437-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: LGRBHYPQPPITPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(chloro)(phenyl)methyl]benzeneacetate 在 氰化钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到6,12-Diphenyl-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene-5,11-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88040-c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-1-phenyl-3H-2-benzopyran-3-one 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 以99%的产率得到ethyl 2-[(chloro)(phenyl)methyl]benzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化四氢-2 H -3-苯并ze庚因-2-酮作为角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  公开了新型角鲨烯合酶抑制剂。讨论了所选化合物的SAR和药理学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.004

文献信息

• Identification and optimization of tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-ones as squalene synthase inhibitors
  作者：Nils Griebenow、Timo Flessner、Anja Buchmueller、Martin Raabe、Hilmar Bischoff、Peter Kolkhof

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.004

  日期：2011.4

  Novel squalene synthase inhibitors are disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds are discussed.

  公开了新型角鲨烯合酶抑制剂。讨论了所选化合物的SAR和药理学特征。
• US5106844A
  申请人：——

  公开号：US5106844A

  公开（公告）日：1992-04-21
• Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones
  作者：Carl A. Busacca、Robert E. Johnson

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88040-c

  日期：1992.1

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.