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苄基苯磺酸酯 | 38632-84-7

中文名称
苄基苯磺酸酯
中文别名
——
英文名称
benzyl benzenesulfonate
英文别名
benzylbenzenesulphonate;benzenesulfonic acid benzyl ester;benzenesulfonyloxymethyl-benzene;Benzolsulfonsaeure-benzylester;Phenylmethan-sulfonsaeure-phenylester;Benzol-sulfonsaeure-benzylester
苄基苯磺酸酯化学式
CAS
38632-84-7
化学式
C13H12O3S
mdl
MFCD22571772
分子量
248.302
InChiKey
JOKYYJPVAFRMIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59 °C
  • 沸点:
    394.7±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:da7b353c06933f48ab830f46a433a0fc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Convulsive Status Epilepticus in Children with Intractable Epilepsy is Frequently Focal in Origin
    摘要:
    背景:惊厥性癫痫状态(CSE)是一种常见的神经系统急症。我们的目的是研究反复发作的非发热性CSE患儿,以评估病灶起源的证据。方法:通过病历审查确定了18名反复发作的CSE和难治性癫痫患儿。回顾了临床、放射学和脑电图数据。结果:患者年龄在6-22岁之间(平均15.3岁,SD为4),67%为男性。大多数儿童(89%)患有严重的认知和/或行为障碍。大多数患者(89%)有多种癫痫发作类型,其中 95% 为部分性癫痫发作。12名患儿(67%)至少有一次CSE发作,临床上发现其具有局灶性特征。分别有 18% 和 55% 的 CT 和核磁共振成像片检测到局灶性脑部异常。总体而言,53%的患儿在神经结构影像学检查中发现局灶性异常。分别有 94% 和 22% 的患者在发作间期脑电图上发现至少一次局灶性或多灶性异常。总体而言,17 名患者至少有一次脑电图出现局灶性特征。11 名患者(61%)记录了 13 次发作期脑电图。结论:许多复发性 CSE 的残障儿童具有局灶性临床、放射学或电图特征。这支持了大多数难治性癫痫患儿的CSE起源于病灶。
    DOI:
    10.1017/s0317167100001748
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄苯磺酸 在 silver sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 苄基苯磺酸酯
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced electron transfer reactions of benzyl phenyl sulfides promoted by 9,10-dicyanoanthracene
    摘要:
    The photoinduced oxidation of benzyl phenyl sulfides 1-3 has been investigated in MeCN using 9,10-dicyanoanthracene as sensitizer in the presence of O-2. In this reaction a sulfide radical cation is formed, which undergoes one or more of the three main reaction pathways opened to these species: C-S bond cleavage, C-H bond cleavage and S-oxidation. The former route (leading to benzylic products) was observed with all the substrates investigated, whereas the second (leading to benzaldehydes) operates only with 1 and 2. Formation of sulfoxides was found solely in the photooxidation of 1. The influence of substrate structures on the relative contribution of the three pathways as well as the role of O-2(.) in this respect are discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00119-1
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文献信息

  • Synthesis of N-alkylimidazoles from N-alkyloxazolium salts.
    作者:YASUO KIKUGAWA、LOUISA. COHEN
    DOI:10.1248/cpb.24.3205
    日期:——
    N-Methyloxazolium salts were converted to the corresponding N-methylimidazoles in ethanol-ammonia. N-Benzyl-4-methyl-5-phenyloxazolium salt (IIe) was also converted to the N-benzylimidazole (IVe) which was debenzylated by the known method.
    N-甲基噁唑锍盐在乙醇-氨中被转化成相应的N-甲基咪唑。N-苄基-4-甲基-5-苯基噁唑锍盐(IIe)也被转变成N-苄基咪唑(IVe),然后用已知的方法去苄基。
  • [EN] CYCLOPROPANATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLOPROPANATION
    申请人:OKINAWA INST SCIENCE & TECH SCHOOL CORP
    公开号:WO2019035479A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    A cyclopropanation method includes reacting an alcohol, an ester, or an aldehyde with a sulfone in an organic solvent containing a base providing a counter cation to form a cyclopropane; and isolating the cyclopropane. When using the alcohol or ester, the organic solvent further contains a catalyst having an alcohol dehydrogenation activity.
    一种环丙烷化方法包括在含有提供对离子的碱的有机溶剂中,将醇、酯或醛与砜反应以形成环丙烷;并分离出环丙烷。当使用醇或酯时,有机溶剂进一步含有具有醇脱氢活性的催化剂。
  • Studies on Antitumor Substances. IX. Chemical Behaviors of Thiosulfonate toward Active Methylene Compound
    作者:SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、HAYASHI MATSUKURA
    DOI:10.1248/cpb.17.419
    日期:——
    The reactivities of phenyl benzenethiosulfonate, o-nitrophenyl benzenethiosulfonate and 1, 2-bis (benzenesulfonylthio) ethane toward several active methylene compounds were examined. Consequently, bis (phenylmercapto) malondiamide obtained by the reaction of phenyl benzenethiosulfonate with malondiamide at room temperature was found to eliminate readily one of carboxamide and phenylmercapto group by warming at the temperature above 35°. On the other hand, bis (phenylmercapto) malonate was similarly eliminated one of phenylmercapto group under the same condition, without elimination of carboxylate group. 1-Benzylmercapto-1-phenylmercaptomalondiamide and 1-ethyl-1-phenylmercaptomalondiamide were eliminated one of carboxamide group, without elimination of any mercapto group. Moreover, 1, 2-bis (benzenesulfonylthio) ethane was allowed to react with malondiamide and acetylacetone to give cyclic compound, ethylenedithiomalondiamide and ethylenedithioacetylacetone, respectively. With comparison of these reactions, the reaction of benzyl benzenesulfonate with cyanoacetamide was carried out to result in the benzylation of cyanoacetamide.
    对苯基苯硫磺酸盐、邻硝基苯基苯硫磺酸盐和1,2-双(苯磺酰硫)乙烷与几种活性亚甲基化合物的反应性进行了研究。因此,在室温下,苯基苯硫磺酸盐与氨基二甲酸反应得到的双(苯基硫代)氨基二甲酸发现可以在高于35°C的温度下迅速消除其中一个氨基和苯基硫代基。另一方面,双(苯基硫代)马来酸在相同条件下也消除了其中一个苯基硫代基,但未消除羧酸根基。1-苯基硫代-1-苯基硫代氨基二甲酸和1-乙基-1-苯基硫代氨基二甲酸则消除了其中一个羧酰胺基,而没有消除任何硫代基。此外,1,2-双(苯硫酰硫)乙烷与氨基二甲酸和乙酰乙酮反应,分别得到环状化合物乙烯二硫亚氨基二甲酸和乙烯二硫乙酰乙酮。通过比较这些反应,还进行了苄基苯磺酸盐与氰乙酸酰胺的反应,结果导致了氰乙酸酰胺的苄基化。
  • A Novel Synthesis of Spiro-2,5-dihydro-1,2-λ<sup>5</sup>-oxaphospholes Using a Three-Component Reaction
    作者:Abbas Esmaeili、Saeid Amini、Asghar Bodaghi
    DOI:10.1055/s-2007-980357
    日期:2007.6
    The zwitterionic intermediate generated from dialkyl acetylenedicarboxylate and triphenylphosphine on reaction with N-substituted isatins leads to new highly functionalized spiro-2,5-dihydro-1,2-oxaphospholes.
    由二烷基乙炔二羧酸酯与三苯基膦反应生成的双电离中间体与N取代的伊索丁反应,导致新型高度功能化的螺环-2,5-二氢-1,2-氧膦。
  • COATING COMPOSITION
    申请人:Houlihan Francis
    公开号:US20100119972A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Developable bottom antireflective coating compositions are provided.
    提供可开发底部防反射涂层组合物。
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