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6-溴-2,3-二氯吡啶 | 1033820-08-4

中文名称
6-溴-2,3-二氯吡啶
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2,3-dichloropyridine
英文别名
——
6-溴-2,3-二氯吡啶化学式
CAS
1033820-08-4
化学式
C5H2BrCl2N
mdl
——
分子量
226.888
InChiKey
BBYIDUQXOFZISY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:ec4ce25dd9b1c97103f6425f378e36a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-2,3-二氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide正丁基锂 作用下, 以 1,4-二氧六环正己烷甲苯 为溶剂, 反应 10.67h, 生成 2-[5-(5,6-dichloro-2-pyridyl)-3-ethylsulfonyl-2-pyridyl]-7-(trifluoromethylsulfanyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
    [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    摘要:
    式(I)的多环化合物,其中取代基如权利要求书中定义的那样,以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂,并可按照已知的方法制备。
    公开号:
    WO2016071214A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-6-溴-2-氯吡啶 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-溴-2,3-二氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
    [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    摘要:
    式(I)的多环化合物,其中取代基如权利要求书中定义的那样,以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂,并可按照已知的方法制备。
    公开号:
    WO2016071214A1
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文献信息

  • 杂环化合物及其制备方法、有机电致发光器件
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN105669670B
    公开(公告)日:2018-07-13
    本发明提供了一种杂环化合物及其制备方法、有机电致发光器件,该芘类化合物如式(I)所示,其中,X1~X5各自独立地为CH、N或C‑R′,且至少有两个为N;所述R1~R3与R′各自独立地选自氢、卤素、氰基、取代或未取代的C1~C50的烷基、取代或未取代的C6~C50的芳基、取代或未取代的C5~C50的杂环基、取代或未取代的C6~C50的芳香族胺基。与现有技术相比,本发明提供的杂环化合物为吡啶并喹啉的衍生物,在吡啶并喹啉环中引入了R1~R3与R′,提高了杂环化合物的电子密度、电子移动度,改善了化合物的性能,从而使包含式(I)所示杂环化合物的有机电致发光器件具有优良的耐热性、长寿命及高效率等优点。
  • [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018116107A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.
    提供了式(I)的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
  • Heteroaryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives and uses thereof
    申请人:Iyer Pravin
    公开号:US20080146607A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Ar, R 1 , R 2 , R a and R b are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.
    该式化合物:或其药用可接受的盐,其中m、n、Ar、R1、R2、Ra和Rb在此处有定义。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERISTY
    公开号:WO2021151062A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, lI-P, or III. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH).
    本文提供了新颖的杂环化合物,例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法,例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压(PAH)或新生内膜增生(NIH)。
  • [EN] INHIBITORS OF CGAS FOR TREATING AUTOINFLAMMATORY DISEASES AND CANCER METASTASIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CGAZ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES ET DE MÉTASTASES CANCÉREUSES
    申请人:TOMITA DAISUKE
    公开号:WO2020186027A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    Tri-cyclyl nitrogen-containing heterocyclic compounds are disclosed. The compounds are inhibitors of human cGAS in interferon-producing cell types. They are thus useful as therapeutic agents for treating cGAS-related autoimmune diseases in humans.
    三环氮杂环化合物被披露。这些化合物是人类cGAS在干扰素产生细胞类型中的抑制剂。因此,它们可用作治疗人类cGAS相关自身免疫疾病的治疗剂。
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