6'-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5'-cyano-2'-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid o-tolylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6'-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5'-cyano-2'-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid o-tolylamide
• 英文别名: 6'-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5'-cyano-2'-methyl-N-(2-methylphenyl)-3,4'-bipyridine-3'-carboxamide；6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-2-methyl-N-(2-methylphenyl)-4-pyridin-3-ylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₄O₂S
• mdl: MFCD02047826
• 分子量: 513.019
• InChiKey: XKZINVCBGAISKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5-(2-methylphenylcarbamoyl)-4-(3-pyridyl)-3-cyanopyridine-2(1H)-thione 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到6'-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5'-cyano-2'-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid o-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ammonium 5-Arylcarbamoyl-4-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates and 4-Heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-selenolates

  摘要：

  由乙酰乙酰苯胺、杂环醛和氰硫基乙酰胺缩合生成的烯胺，产生氨基5-芳基氨基甲酰基-5-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐，随后用于合成取代的2-烷硫基-1,4-二氢吡啶、2-烷硫基吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶。在N-乙基吗啉存在下，乙酰乙酰胺与杂芳香醛和氰硒基乙酰胺反应，生成N-乙基吗啉氨基4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硒醇盐，从中制备了取代的2-烷硒基-1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0248-4

文献信息

• Synthesis of Ammonium 5-Arylcarbamoyl-4-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates and 4-Heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-selenolates
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1007/s11176-005-0248-4

  日期：2005.3

  The condensation of enamines derived from acetoacetanilides, heterocyclic aldehydes, and cyanothioacetamide yielded ammonium 5-arylcarbamoyl-5-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates, which were subsequently used for the synthesis of substituted 2-alkylthio-1,4-dihydropyridines, 2-alkylthiopyridines, and thieno[2,3-b]pyridines. The reaction of acetoacetamide with heteroaromatic aldehydes and cyanoselenoacetamide in the presence of N-ethylmorpholine yielded N-ethylmorpholinium 4-heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydrolyridine-2-selenolates, from which substituted 2-alkylseleno-1,4-dihydropyridines were prepared.

  由乙酰乙酰苯胺、杂环醛和氰硫基乙酰胺缩合生成的烯胺，产生氨基5-芳基氨基甲酰基-5-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐，随后用于合成取代的2-烷硫基-1,4-二氢吡啶、2-烷硫基吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶。在N-乙基吗啉存在下，乙酰乙酰胺与杂芳香醛和氰硒基乙酰胺反应，生成N-乙基吗啉氨基4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硒醇盐，从中制备了取代的2-烷硒基-1,4-二氢吡啶。