4-aminomethyl-2-methyl-phenol hydrochloride | 1228880-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminomethyl-2-methyl-phenol hydrochloride
• 英文别名: (4-Hydroxy-3-methylphenyl)methylazanium;chloride；(4-hydroxy-3-methylphenyl)methylazanium;chloride
• CAS: 1228880-52-1
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: BMTYWDVMBUWAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-羰酰氯 、 4-aminomethyl-2-methyl-phenol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-methyl-4-((5-nitrothiophene-2-carboxamido)methyl)phenyl 5-nitrothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有硝基噻吩取代基的辣椒素衍生物：对多药耐药金黄色葡萄球菌的设计，合成和抗菌活性。

  摘要：

  为了解决由多药耐药金黄色葡萄球菌引起的紧急情况，已设计了一系列具有硝基噻吩取代基的新型辣椒素衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌纽曼菌和多药耐药菌株（NRS-1，NRS-70， NRS-100，NRS-108和NRS-271）。构效关系得到进一步揭示。化合物13c，13f和13g对葡萄球菌的生长具有高活性，最小抑菌浓度（MIC）值为0.39-1.56μg/ mL。恶二唑衍生的化合物21（酯13f的生物甾醇）是MIC值为0.20-0.78μg/ mL的5种具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌菌株抗生长的最有效候选者，与体外万古霉素相比，其活性更高。值得注意的是

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112352

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU THIOPHENE UTILISES COMME AGENTS IMMUNOSUPRESSEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006010379A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Novel Thiophene Derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080064740A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物、其制备方法以及作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：——

  公开号：US07750040B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的噻吩衍生物，其制备和作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• [EN] 1, 1A, 5, 5A-TETRAHYDRO-3-THIA-CYCLOPROPA'A! PENTALENES: TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU THIOPHENE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006010544A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• 1,1A,5,5A-TETRAHYDRO-3-THIA-CYCLOPROPA¬A|PENTALENES: TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1805163A2

  公开（公告）日：2007-07-11