N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (2-Methoxyethyl)(phenylsulfonyl)amine
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD01212642
• 分子量: 215.273
• InChiKey: OUCLHJJQSXBXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 2-甲氧基乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以99.2%的产率得到N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰氯与伯胺和仲胺在水性介质中 ?? 在高 pH 值下意外高转化为磺胺类药物

  摘要：

  我们已经确定了苯磺酰氯与一组水溶性伯和仲胺反应的准一级条件下的 pH 产率曲线，并发现与某些胺，如二丁胺，曲线的形式为磺胺产量相对较高的 sigmoid pH 产率曲线，随着碱度的增加而持续，直至并包括 1.0 mol/L 氢氧化钠。除了通常的磺酰氯与胺的二级反应外，通过调用两个三级项 (i) 磺酰氯、胺和氢氧根阴离子中的一个一级项，以及 (ii) ) 磺酰氯中的另一个一级和胺中的二级。三阶项的重要性与胺中烷基碳原子的总数大致相关，而这又被认为与胺的疏水特性有关。测试这张图片的实验包括：（i）观察一个…

  DOI：

  10.1139/v05-154

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
• [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087643A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which: - R1 represents a substituted phenyl; - R2 represents: - a substituted phenyl; - a heteroaromatic group, the said group being unsubstituted or substituted one or more times; - R3 represents a group Alk; - R4 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl; - R5 represents a hydrogen atom, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C1-C4)alkyl-O-Alk; - or alternatively R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a heterocyclic radical chosen from: azetidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperid-1-yl, morpholin-4-yl; - R6 represents a group -COOAlk, a group -CONH 2 or a group -NHSO 2 Alk; - Alk represents a (C1-C4)alkyl, which is unsubstituted or substituted one or more times with a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt. Preparation process and diagnostic and therapeutic use.

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• 5-AMIDINO-2-HYDROXYBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF AND INTERMEDIATES IN THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1443041A1

  公开（公告）日：2004-08-04

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted lower alkoxy group, an optionally substituted lower alkenyl group, a cycloalkyl group or a lower acyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same and an intermediate thereof. These compounds are useful as preventives or remedies for various diseases such as brain infarction, cerebral thrombosis, cerebral embolism, TIA, cerebral vascular jerk, Alzheimer's diseases, myocardial infarction, heart attack, heart failure, thrombosis, pulmonary infarction and pulmonary embolism.

  本发明涉及由通式表示的 5-脒基-2-羟基苯磺酰胺衍生物： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级烯基、环烷基或低级酰基等； Q 是氢原子或任选取代的低级烷基；以及 Z 是氢原子或羟基等、 或其药学上可接受的盐，它们具有强效和选择性的活化血液凝固因子 X 抑制活性，可用作预防或治疗与活化血液凝固因子 X 有关的疾病的药物、由其组成的药物组合物及其中间体。这些化合物可用于预防或治疗各种疾病，如脑梗塞、脑血栓、脑栓塞、TIA、脑血管痉挛、老年痴呆症、心肌梗塞、心脏病、心力衰竭、血栓形成、肺梗塞和肺栓塞。