3-(Cyclopent-2-enylamino)-benzonitrile | 92599-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Cyclopent-2-enylamino)-benzonitrile
• 英文别名: 3-[(Cyclopent-2-en-1-yl)amino]benzonitrile；3-(cyclopent-2-en-1-ylamino)benzonitrile
• CAS: 92599-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: IQVNEUKSNZPIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Cyclopent-2-enylamino)-benzonitrile 、 三氟乙酸 、 硼氢化钠 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANISHEFSKY, S. J.;PHILLIPS, G. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3159-3162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 、 间氨基苯甲腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Cyclopent-2-enylamino)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-claisen重排快速生成麦角麦芽前体的途径

  摘要：

  产生4-取代的吲哚的新途径涉及间取代的N-烯丙基苯胺的氮杂克莱森重排，然后将所得的1,2,3-三取代的苯胺衍生物进行臭氧分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90997-9

文献信息

• A rapid route to ergot precursors via aza-claisen rearrangement
  作者：Samuel J. Danishefsky、Gary B. Phillips

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90997-9

  日期：1984.1

  A new route to 4-substituted indoles involves aza claisen rearrangement of a meta-substituted N-allyl aniline followed by ozonolytic cleavage of the resultant 1,2,3-trisubstituted aniline derivative.

  产生4-取代的吲哚的新途径涉及间取代的N-烯丙基苯胺的氮杂克莱森重排，然后将所得的1,2,3-三取代的苯胺衍生物进行臭氧分解。
• DANISHEFSKY, S. J.;PHILLIPS, G. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3159-3162
  作者：DANISHEFSKY, S. J.、PHILLIPS, G. B.

  DOI：——

  日期：——