1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)piperazine | 883876-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)piperazine
• 英文别名: 2-[(4,5-dibromo-2-piperazin-1-ylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 883876-48-0
• 化学式: C₁₃H₂₄Br₂N₄OSi
• 分子量: 440.253
• InChiKey: XNOPILMTIJRLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)piperazine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 5-(2-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)-3-methoxypyridin-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Gore Keshav Vijay

  公开号：US20060084640A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Therapeutic benzimidazoles and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  治疗苯并咪唑类药物及其组合物，用于治疗急性、炎症性和神经病性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定膀胱疾病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、神经病性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病神经病疼痛、烧伤后神经病疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉神经缺失综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Novel heterocyclic compounds and uses therof
  申请人：Hunag Zilin

  公开号：US20100003246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Heteroaryl-substituted imidazole compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08129394B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Novel imidazole compounds of the general formula are disclosed, wherein R1 and R2 comprise heteroaryl groups. These compounds and compositions containing them are useful in methods to treat Raf kinase-mediated disorders such as cancer.

  本发明揭示了一般式为的新型咪唑化合物，其中R1和R2包括杂环芳基基团。这些化合物及含有它们的组合物在治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症的方法中是有用的。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US08865732B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代杂环化合物，含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009115572A3

  公开（公告）日：2009-12-03