(6S,7S)-7-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(chloromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 944133-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,7S)-7-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(chloromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: (6S,7S)-7-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(chloromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；(6S,7S)-7-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(chloromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 944133-90-8
• 化学式: C₂₃H₁₉ClF₇N₃O
• 分子量: 521.865
• InChiKey: DZWFUYPZBOAKGM-DPMMWBKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S)-7-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(chloromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 、 DL-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[(6S,7S)-7-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81897

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 氯乙酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6S,7S)-7-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(chloromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81897

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Triazole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090221611A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to certain fused triazole compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-I) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P- The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些融合的三唑化合物，它们可用作神经激肽-1（NK-I）受体拮抗剂和快速激肽，特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。
• WO2007/81897
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——