(6R)-3-hydroxymethyl-8-oxo-7t-((R)-2-phenyl-2-sulfo-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 77772-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-hydroxymethyl-8-oxo-7t-((R)-2-phenyl-2-sulfo-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 77772-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₈S₂
• 分子量: 428.444
• InChiKey: QWPUYUOUXJCPGS-IXPVHAAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲基-7-氨基头孢烷酸 、 D-(-)-磺苯乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (6R)-3-hydroxymethyl-8-oxo-7t-((R)-2-phenyl-2-sulfo-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  半合成的β-内酰胺类抗生素。6. 1磺头孢菌素及其抗假性活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a017

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CEFSULODIN SODIUM
  申请人：Murthy Yerramilli V.S.N.

  公开号：US20100113768A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention is directed to an improved process for preparing cefsulodin sodium. The process involves: (i) dissolving cefsulodin in a solvent comprising an organic solvent to provide a solution of cefsulodin, (ii) adding about 1 equivalent of a sodium salt of a base to the solution of cefsulodin to provide a solution of cefsulodin sodium, and (iii) separating the cefsulodin sodium from the solution of cefsulodin sodium.

  本发明涉及一种改进的制备头孢磺胺钠的工艺。该工艺包括：（i）将头孢磺胺溶解在包含有机溶剂的溶剂中，以提供头孢磺胺的溶液，（ii）向头孢磺胺溶液中加入约1当量的碱的钠盐，以提供头孢磺胺钠的溶液，（iii）从头孢磺胺钠的溶液中分离出头孢磺胺钠。
• US8198434B2
  申请人：——

  公开号：US8198434B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• Semisynthetic .beta.-lactam antibiotics. 6. Sulfocephalosporins and their antipseudomonal activities
  作者：Hiroaki Nomura、Takeshi Fugono、Takenori Hitaka、Isao Minami、Toshiyuki Azuma、Shiro Morimoto、Toru Masuda

  DOI：10.1021/jm00258a017

  日期：1974.12