ethyl 2-<3-<(1-methylethyl)amino>-2-hydroxypropoxy>-5-<(2-thienylcarbonyl)amino>benzoate | 90055-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<3-<(1-methylethyl)amino>-2-hydroxypropoxy>-5-<(2-thienylcarbonyl)amino>benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-5-(thiophene-2-carbonylamino)benzoate
• CAS: 90055-96-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 406.503
• InChiKey: AINRQOUXWHLLIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-(噻吩-2-羰基氨基)苯甲酸乙酯 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 2-<3-<(1-methylethyl)amino>-2-hydroxypropoxy>-5-<(2-thienylcarbonyl)amino>benzoate
  参考文献：
  名称：

  [对-[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺衍生物作为利尿剂和β-肾上腺素能受体阻断剂。

  摘要：

  描述了[[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺的合成及其β-肾上腺素阻断和利尿活性。结构-活性关系表明，苯氧基环被氢或酯官能团邻位取代导致化合物同时具有两种活性。选择2- [3-[（1,1-二甲基乙基）氨基] -2-羟基丙氧基] -5-[（2-噻吩基羰基）氨基]苯甲酸乙酯（3d）作为最具活性的化合物，以便进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00151a017

文献信息

• Nouveaux 1-(2-carbalkoxy 4-(thiénylalkylamido)phénoxy) 3-amino 2-propanols, leur préparation et leurs applications en thérapeutique
  申请人：CARPIBEM (CENTRE D'ACTIVITE ET DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE INDUSTRIELLE BIOLOGIQUE ET MEDICALE) Société Anonyme dite:

  公开号：EP0099822A1

  公开（公告）日：1984-02-01

  Composés de formule R2 = H, alkyle, halogène, cycle accolé au thiophène; n = 0 ou 1. Propriétés β-bloquantes comparables à celles du propranolol et/ou propriétés diurétiques comparables à celles des thiazidiques. Leur préparation et les intermédiaires pour la synthèse de ces composés.

  式 R2 = H、烷基、卤素、与噻吩相连的环；n = 0 或 1 的化合物，具有与普萘洛尔相当的 β-阻断特性和/或与噻嗪类化合物相当的利尿特性。 它们的制备方法和合成这些化合物的中间体。
• BOULEY, E.;TEULON, J. -M.;CAZES, M.;CLOAREC, A.;DEGHENGHI, R., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 100-103
  作者：BOULEY, E.、TEULON, J. -M.、CAZES, M.、CLOAREC, A.、DEGHENGHI, R.

  DOI：——

  日期：——
• TEULON, J. -M.;BOULEY, E.
  作者：TEULON, J. -M.、BOULEY, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4668801A
  申请人：——

  公开号：US4668801A

  公开（公告）日：1987-05-26