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6-溴-2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 | 1254332-81-4

中文名称
6-溴-2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
英文别名
6-Bromo-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[B][1,4]oxazine;6-bromo-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
6-溴-2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪化学式
CAS
1254332-81-4
化学式
C9H10BrNO
mdl
MFCD18711530
分子量
228.088
InChiKey
VJWHRBJNHZTLQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪4-乙基苄氯potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-bromo-4-(4-ethylbenzyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    摘要:
    本发明提供了Formula(IA)中的化合物,其中A选择自Formula(II),对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用,并且它们在糖尿病治疗中的应用。
    公开号:
    WO2010128152A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及一般式(II)的化合物,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗肠杆菌科细菌疾病和感染的方法。这些化合物在治疗肠杆菌科感染和疾病方面具有应用。
    公开号:
    WO2019086890A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015095795A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
    这项发明提供了公式(I)的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐,其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式(I)的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用公式(I)的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014149164A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.
    公开号:US20150376208A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物,其组成物和使用方法。
  • MK2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:US10138256B2
    公开(公告)日:2018-11-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10221146B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    The invention provides certain bicyclic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
    本发明提供了某些式(I)的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐,其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。本发明还提供了包含这类式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含它们的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或病症的方法。
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