ethyl (2E)-3-{5-({[4-(cyclopropylsulfonyl)benzyl]amino}carbonyl)-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridin-3-yl}acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-{5-({[4-(cyclopropylsulfonyl)benzyl]amino}carbonyl)-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridin-3-yl}acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-[5-[(4-cyclopropylsulfonylphenyl)methylcarbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-3-yl]prop-2-enoate；ethyl 3-[5-[(4-cyclopropylsulfonylphenyl)methylcarbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-3-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₂O₆S
• 分子量: 588.604
• InChiKey: IQGARWHEUWQAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{5-({[4-(cyclopropylsulfonyl)benzyl]amino}carbonyl)-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridin-3-yl}acrylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到ethyl 3-{5-({[4-(cyclopropylsulfonyl)benzyl]amino}carbonyl)-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridin-3-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98683

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/98683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——