[1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₃
• 分子量: 448.565
• InChiKey: DZLKCEMBCRAUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.28h， 以39%的产率得到isobutylcarbamic acid 1-[2-(2-hydroxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]-piperidin-4-yl ester TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。

  公开号：

  WO2004078733A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]-piperidin-4-ol 、 异丁胺 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。

  公开号：

  WO2004078733A1