[1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₃
• 分子量: 448.565
• InChiKey: DZLKCEMBCRAUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.28h， 以39%的产率得到isobutylcarbamic acid 1-[2-(2-hydroxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]-piperidin-4-yl ester TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。

  公开号：

  WO2004078733A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]-piperidin-4-ol 、 异丁胺 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [1-[2-(2-methoxyphenyl)-7-methylquinazolin-4-yl]piperidin-4-yl] N-(2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。

  公开号：

  WO2004078733A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004078733A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula (I) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, X, R3, x, and ring A are as defined in the present application.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。