(R)-3-methyl-7-(3-butenyl)-5,7-dihydro-1,6-dioxa-s-indacen-5-one | 112440-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-3-methyl-7-(3-butenyl)-5,7-dihydro-1,6-dioxa-s-indacen-5-one
• 英文别名: (7R)-7-but-3-enyl-3-methyl-7H-furo[3,4-f][1]benzofuran-5-one
• CAS: 112440-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: MQROWTQSXMASRG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-7-(3-butenyl)-5,7-dihydro-1,6-dioxa-s-indacen-5-one 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(R)-4-oxo-5,6,9,10-tetrahydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-oxo-5,6,9,10-tetradehydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone via novel lactone construction through allene intramolecular cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a033
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-6-庚烯酸乙基 在 吡啶 、 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 Celite 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 (R)-3-methyl-7-(3-butenyl)-5,7-dihydro-1,6-dioxa-s-indacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-oxo-5,6,9,10-tetradehydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone via novel lactone construction through allene intramolecular cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a033

文献信息

• HAYAKAWA, KENJI;NAGATSUGI, FUMI;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 860-863
  作者：HAYAKAWA, KENJI、NAGATSUGI, FUMI、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (+)-4-oxo-5,6,9,10-tetradehydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone via novel lactone construction through allene intramolecular cycloaddition
  作者：Kenji Hayakawa、Fumi Nagatsugi、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00239a033

  日期：1988.2