2-[4-Chloro-6-(4-methoxy-phenylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-Chloro-6-(4-methoxy-phenylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-ethanol
• 英文别名: 2-[[4-chloro-6-(4-methoxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethanol
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 295.72
• InChiKey: UIQGEJJMXUFJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-Chloro-6-(4-methoxy-phenylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-ethanol 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a colorless solid (37 mg, 0.14 mmol, 84% of theory)的产率得到2-[4-(4-Methoxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE DERIVATIVES AS DIFFERENTIATION CATALYSTS

  摘要：

  一种将哺乳动物细胞诱导分化为类心肌细胞的方法，通过将哺乳动物细胞与式（I）的三嗪化合物接触，其中X独立地是—NR4—或—O—，R4是氢或C1-6-烷基；R1是羟基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、羧基、C1-6-烷氧羰基、卤素、氰基、硝基、甲酰基、氨基、C1-6-烷基氨基或二C1-6-烷基氨基，其中C1-6-烷基或烷氧基残基可以选用一个或多个R5取代基，所述R5取代基被选择为羟基、卤素、氰基和硝基中的一个或多个；n为0至5；R2是氢、芳基、杂环芳基或C1-6-烷基，其中芳基或杂环芳基残基可以选用一个或多个R1取代基，而C1-6-烷基可以选用一个或多个R5取代基；R3被选择为氢、卤素、NR4R7、OR7、SR7和R7，其中对于R2和R7同样适用相同的选项；但式（I）的化合物不包括3-[(4,6-二苯氧基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]苯甲酸。

  公开号：

  US20140234965A1

文献信息

• TRIAZIN-DERIVATE ALS DIFFERENZIERUNGSBESCHLEUNIGER
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP2758378A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US9611457B2
  申请人：——

  公开号：US9611457B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• [DE] TRIAZIN-DERIVATE ALS DIFFERENZIERUNGSBESCHLEUNIGER<br/>[EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS DIFFERENTIATION ACCELERATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'ACCÉLÉRATEURS DE DIFFÉRENCIATION
  申请人：UNIV WIEN TECH

  公开号：WO2013040622A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung der nachstehenden Formel (I) zur Auslösung der Differenzierung von Säugetierzellen zu Kardiomyocyten-ähnlichen Zellen, worin die X unabhängig -NR4- oder -O- sind, worin R4 Wasserstoff oder C1-6-Alkyl ist; R1 Hydroxy, C1-6-Alkyl, C1-6-Alkoxy, Carboxy, C1-6-Alkoxycarbonyl, Halogen, Cyano, Nitro, Formyl, Amino, C-1-6-Alkylamino oder Di-C1-6-alkylamino ist, die gegebenenfalls mit einem oder mehreren Substituenten R5, ausgewählt aus Hydroxy, Halogen, Cyano und Nitro weiter substituiert sind; n=0 bis 5 ist; R2 Wasserstoff, Aryl, Heteroaryl oder C1-6-Alkyl ist, wobei ein Aryl- oder Heteroarylrest gegebenenfalls mit einem oder mehreren Substituenten R6 weiter substituiert ist, wobei für R6 die dieselben Optionen gelten wie für R1, und wobei ein C1-6-Alkylrest gegebenenfalls mit einem oder mehreren Substituenten R5 weiter substituiert ist; und R3 Wasserstoff, Halogen, NR4R7, OR7, SR7 oder R7 ist wobei für R7 dieselben Optionen gelten wie für R2; mit der Maßgabe, dass die Verbindung der Formel (I) nicht 3-[(4,6-Diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoesäure ist.