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4-Brom-1-methyl-1-cyclopropyl-buten-(1) | 7515-66-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Brom-1-methyl-1-cyclopropyl-buten-(1)
英文别名
5-Bromopent-2-en-2-ylcyclopropane;5-bromopent-2-en-2-ylcyclopropane
4-Brom-1-methyl-1-cyclopropyl-buten-(1)化学式
CAS
7515-66-4
化学式
C8H13Br
mdl
——
分子量
189.095
InChiKey
WVQDEPXRCIBYAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Photo-induced Reaction of 2-Bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone with 1,1-Dicyclopropylethylenes
    作者:Kazuhiro Maruyama、Masahiro Tojo、Tetsuo Otsuki
    DOI:10.1246/bcsj.53.567
    日期:1980.2
    2-(2,2-Dicyclopropylethenyl)-3-methoxy-1,4-naphthoquinone was isolated as a major product, accompanied by 2,2-dicyclopropyl-2,3-dihydronaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione in the photochemical reaction of 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone with 1,1-dicyclopropylethylene. An ionic pathway to lead these products was suggested.
    在 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌与 1,1-二环丙基乙烯的光化学反应中,分离出主要产物 2-(2,2-二环丙基乙烯基)-3-甲氧基-1,4-萘醌,以及 2,2-二环丙基-2,3-二氢萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮。提出了引导这些产物的离子途径。
  • Hanack,M. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2532 - 2536
    作者:Hanack,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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