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2,4,6-triphenylpyridine-3,5-dicarbonitrile | 92082-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-triphenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
triphenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile;Triphenyl-pyridin-3,5-dicarbonitril
2,4,6-triphenylpyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
92082-39-8
化学式
C25H15N3
mdl
——
分子量
357.414
InChiKey
CIZQCJMRMJVWTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-triphenyl-1-tosyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到2,4,6-triphenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    高度区域选择性膦促进的 [2+2+2] 氰基乙炔和 N-甲苯磺酰亚胺环化成 1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈衍生物
    摘要:
    在叔膦存在下,通过氰基乙炔和 N-甲苯磺酰亚胺的 [2+2+2] 环化,可以轻松制备一系列全功能化的二氢吡啶-3,5-二甲腈衍生物。研究了环化反应的范围,并通过合理的反应机理解释了高区域选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610708
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文献信息

  • Pyridine Syntheses.<b>II</b>. Condensation Routes Toward Streptonigrin Ring C
    作者:J. Michael Robinson、Masood Ahmed、Nicky J. Alaniz、Timothy R. Boyles、Chris D. Brasher、Kimberly A. Floyd、Preston L. Holland、Laura D. Maruffo、Terry L. Mcmahan、Stan Middleton、Kevin D. O'Hara、Marcia J. Pack、Brandon D. Reynolds、Romelia R. Rodriquez、Dennis E. Sawyer、Elena Sharp、Sharai L. Simpson、Clint L. Vanlandingham、Rebecca S. Velasquez、Brian M. Welch、C. David Wright
    DOI:10.1002/jhet.5570350113
    日期:1998.1
    Alternative complimentary syntheses of penta-substituted pyridine rings with full regiochemical control of substituents were studied as a method for the synthesis of Streptonigrin (1). Various α-substituted acetophenones 2 were reacted with enones 3 in acetic acid/ammonium acetate and air to afford penta-substituted pyridines 4. α-Substituents that could provide a source of exocyclic nitrogen at position
    研究了具有取代基的完全区域化学控制的五取代吡啶环的替代互补合成方法,作为合成链霉菌素的方法(1)。使各种α-取代的苯乙酮2与烯酮3在乙酸/乙酸铵中和空气中反应,得到五取代的吡啶4。在这些Steptonigrin环C模型的3位上,可以提供环外氮源的α-取代基被证明是限制因素。但是,α-邻苯二酚5c与2-呋喃基乙基酮(6b)的逆“ 3 + 2 + 1”环缩合反应提供了所需的6-(2-呋喃基)-5-甲基2,4-二苯基-3-吡啶甲腈模型(4g),产率75%。
  • v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 78, p. 512
    作者:v. Meyer
    DOI:——
    日期:——
  • Marchalin, Stefan; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 9, p. 1962 - 1970
    作者:Marchalin, Stefan、Kuthan, Josef
    DOI:——
    日期:——
  • MARCHALIN, S.;KUTHAN, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 9, 1962-1970
    作者:MARCHALIN, S.、KUTHAN, J.
    DOI:——
    日期:——
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