thiobis[5-methyl-3-(3-bromophenyl(2-pyrimidinylamino)methyl)-2-phenol] | 1174233-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiobis[5-methyl-3-(3-bromophenyl(2-pyrimidinylamino)methyl)-2-phenol]
• 英文别名: 2-[(3-Bromophenyl)-(pyrimidin-2-ylamino)methyl]-6-[3-[(3-bromophenyl)-(pyrimidin-2-ylamino)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]sulfanyl-4-methylphenol
• CAS: 1174233-08-9
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂N₆O₂S
• 分子量: 770.547
• InChiKey: MUCKAGUMJAPVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 间溴苯甲醛 、 2,2'-硫代二对甲酚 反应 0.2h， 以78%的产率得到thiobis[5-methyl-3-(3-bromophenyl(2-pyrimidinylamino)methyl)-2-phenol]
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希缩合无溶剂和无催化剂合成新型不对称多齿硫代双氨基苯酚配体

  摘要：

  摘要 利用5-甲基-2-羟基苯硫醚、2-氨基嘧啶和各种芳香醛等富电子芳香化合物的一锅三组分曼尼希缩合反应，制备了一系列新的不对称多齿氨基苯酚配体。这些化合物是在无溶剂条件下合成的，是一种快速、简单、方便且无需催化的方法。讨论了反应条件的细节。

  DOI：

  10.1080/00397910802654823

文献信息

• Solvent- and Catalyst-Free Synthesis of New Unsymmetrical Multidentate Thio-bis-aminophenol Ligands by Mannich Condensation
  作者：Abbas Shockravi、Mahdieh Sadeghpour、Abolfazl Olyaei

  DOI：10.1080/00397910802654823

  日期：2009.6.9

  three-component, Mannich condensation of electron-rich aromatic compounds such as 5-methyl-2-hydroxyphenyl sulfide, 2-aminopyrimidine, and various aromatic aldehydes were used to prepare a series of new unsymmetrical multidentate aminophenol ligands. These compounds were synthesized in solvent-free conditions as a fast, simple, convenient, and uncatalyzed method. Details of the reaction conditions are discussed

  摘要 利用5-甲基-2-羟基苯硫醚、2-氨基嘧啶和各种芳香醛等富电子芳香化合物的一锅三组分曼尼希缩合反应，制备了一系列新的不对称多齿氨基苯酚配体。这些化合物是在无溶剂条件下合成的，是一种快速、简单、方便且无需催化的方法。讨论了反应条件的细节。