(cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol | 82966-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol；[2-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 82966-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO₃
• 分子量: 307.571
• InChiKey: HCVKXOSKQVWRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 cis- and trans-<2-(4-Chlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chapman, David R.; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2053 - 2061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 甘油 以93的产率得到(cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHESE D'APOLIPOPROTEINES-B

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其N-氧化物，其立体化学异构体形式，以及其药学上可接受的酸加成盐，其中A和B共同形成公式的二价基团：-N=CH-（a），-CH=N-（b），-CH2-CH2-（c），-CH=CH-（d），-C（=O）-CH2-（e），-CH2-C（=O）-（f）; R1为氢，C1-6烷基或卤素; R2为氢或卤素; R3为氢，C1-8烷基，C3-6环烷基或取代羟基，氧代基，C3-6环烷基或芳基的C1-8烷基; Het是五元或六元环，可选地取代的杂环。本发明还公开了作为药物，特别是作为降脂剂的用途，以及制备化合物和组合物的药物组合物和制备方法。

  公开号：

  WO1996013499A1

文献信息

• Apolipoprotein-B synthesis inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05929075A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention provides novel compounds of formula ##STR1## the N-oxides, the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A and B taken together form a bivalent radical of formula: --N.dbd.CH-- (a), --CH.dbd.N-- (b), --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (c), --CH.dbd.CH-- (d), --C(.dbd.O)--CH.sub.2 -- (e), --CH.sub.2 --C(.dbd.O)-- (f); R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, or halo; R.sup.2 is hydrogen or halo; R.sup.3 is hydrogen; C.sub.1-8 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-8 alkyl substituted with hydroxy, oxo, C.sub.3-6 cycloalkyl or aryl. Het is five- or six-membered optionally substituted heterocyclic ring. The use as a medicine, especially as a lipid lowering agent is disclosed as well as pharmaceutical compositions and processes for preparing compounds and compositions.

  本发明提供了新颖的化合物，其化学式为##STR1## 包括其N-氧化物、立体化学异构体形式，以及其药学上可接受的酸盐，其中A和B共同形成化学式为：--N.dbd.CH--（a）、--CH.dbd.N--（b）、--CH.sub.2--CH.sub.2--（c）、--CH.dbd.CH--（d）、--C(.dbd.O)--CH.sub.2--（e）、--CH.sub.2--C(.dbd.O)--（f）的二价基团；R.sup.1是氢、C.sub.1-6烷基或卤素；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢；C.sub.1-8烷基；C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-8烷基，其被羟基、酮基、C.sub.3-6环烷基或芳基取代。Het是五元或六元可选取代杂环环。还公开了作为药物的用途，特别是作为降脂药物，以及制备化合物和组合物的药物组合和过程。
• Apolipoprotein-.beta. synthesis inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05521186A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention provides novel compounds of formula ##STR1## the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A and B taken together form a bivalent radical of formula: --N.dbd.CH-- (a), --CH.dbd.N-- (b), --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (c), --CH.dbd.CH-- (d) --C(.dbd.O)--CH.sub.2 -- (e), --CH.sub.2 --C(.dbd.O)-- (f); R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, or halo; R.sup.2 is hydrogen or halo; R.sup.3 is hydrogen; C.sub.1-8 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-8 alkyl substituted with hydroxy, oxo, C.sub.3-6 cycloalkyl or aryl. Het is five- or six-membered optionally substituted heterocyclic ring. The use as a medicine, especially as a lipid lowering agent is disclosed as well as pharmaceutical compositions and processes for preparing compounds and compositions.

  本发明提供了公式##STR1##的新化合物，其立体化学异构体形式以及其药学上可接受的酸加成盐，其中A和B共同形成公式的二价基团：--N.dbd.CH--（a），--CH.dbd.N--（b），--CH.sub.2--CH.sub.2--（c），--CH.dbd.CH--（d）--C（.dbd.O）--CH.sub.2--（e），--CH.sub.2--C（.dbd.O）--（f）; R.sup.1是氢，C.sub.1-6烷基或卤素; R.sup.2是氢或卤素; R.sup.3是氢; C.sub.1-8烷基; C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-8烷基，其被氢氧基，氧代，C.sub.3-6环烷基或芳基取代。Het是五元或六元的可选取代杂环。本发明还公开了作为药物，特别是作为降脂剂的用途，以及制备化合物和组合物的制药组合物和过程。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0050298A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Es werden 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole der allgemeinen Formel sowie ihre Stereoisomeren und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren beschrieben, die Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung gegen Mykosen, Protozoen und grampositive sowie gramnegative Bakterien.

  通式为 1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-唑 以及它们的立体异构体和它们与生理上相容的酸的盐，描述了这些化合物的制备方法、含有它们的药物制剂以及它们对霉菌、原生动物、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的作用。
• US4391805A
  申请人：——

  公开号：US4391805A

  公开（公告）日：1983-07-05
• US5929075A
  申请人：——

  公开号：US5929075A

  公开（公告）日：1999-07-27