5-diphenylamino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid methyl ester | 66074-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-diphenylamino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(N-phenylanilino)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 66074-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: OKRURLSOYXPKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diphenylamino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 生成 5-diphenylamino-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WERBER G.; BUCCHERI F.; NOTO R.; GENTILE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1385-1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯氨基脲 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-diphenylamino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1385 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1385 - 1388
  作者：Werber,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WERBER G.; BUCCHERI F.; NOTO R.; GENTILE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1385-1388
  作者：WERBER G.、 BUCCHERI F.、 NOTO R.、 GENTILE M.

  DOI：——

  日期：——