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N-(8-Amino-4-azaoctyl)-16-hexadecanlactam | 91653-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(8-Amino-4-azaoctyl)-16-hexadecanlactam
英文别名
1-{3-[(4-Aminobutyl)amino]propyl}-1-azacycloheptadecan-2-one;1-[3-(4-aminobutylamino)propyl]-azacycloheptadecan-2-one
N-(8-Amino-4-azaoctyl)-16-hexadecanlactam化学式
CAS
91653-20-2
化学式
C23H47N3O
mdl
——
分子量
381.646
InChiKey
WXUTYQYBSHTZLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    大环内酰胺形成中的环扩环反应。脱氧茚满宁的合成
    摘要:
    Desoxo-inandenine是大环亚精胺生物碱inandenin-12-one和13-one的还原产物,是通过2-Zip-cyclotridecanone(包括Zip反应步骤)进行扩环反应而合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80211-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(3-氨基丙基)氨基]丁腈 在 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 三氟化硼 、 ammonium acetate 、 sodium methylate四甲基氯化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 N-(8-Amino-4-azaoctyl)-16-hexadecanlactam
    参考文献:
    名称:
    大环内酰胺形成中的环扩环反应。脱氧茚满宁的合成
    摘要:
    Desoxo-inandenine是大环亚精胺生物碱inandenin-12-one和13-one的还原产物,是通过2-Zip-cyclotridecanone(包括Zip反应步骤)进行扩环反应而合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80211-2
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文献信息

  • Synthese von<i>N</i>-(4-Aminobutyl)-16-aza-19-nonadecanlactam und<i>N</i>-(4-Aminobutyl)-17-aza-20-icosanlactam (Desoxoinandenin)
    作者:Rudolf Wälchli、Armin Giggisberg、Manfred Hesse
    DOI:10.1002/hlca.19840670819
    日期:1984.12.19
    Synthesis of N-(4-Aminobutyl)-16-aza-19-nonadecanelactam and N-(4-Aminobutyl)-17-aza-20-icosanelactam (Desoxoinandenine)
    的合成ñ - (4-氨基丁基)-16-氮杂-19- nonadecanelactam和ñ - (4-氨基丁基)-17-氮杂-20- icosanelactam(Desoxoinandenine)
  • Ring expansion reactions in the formation of macrocyclic lactams. A synthesis of desoxo-inandenine
    作者:Rudolf Wälchli、Armin Guggisberg、Manfred Hesse
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80211-2
    日期:1984.1
    Desoxo-inandenine, a reduction product of the macrocyclic spermidine alkaloids inandenin-12-one and-13-one has been synthesized starting from 2-nitro-cyclotridecanone by ring expansion reactions including a Zip reaction step.
    Desoxo-inandenine是大环亚精胺生物碱inandenin-12-one和13-one的还原产物,是通过2-Zip-cyclotridecanone(包括Zip反应步骤)进行扩环反应而合成的。
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