trans-2-azido-3-[N-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)amino]-tetralin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-2-azido-3-[N-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)amino]-tetralin
• 英文别名: N-(3-azido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆N₄O
• 分子量: 428.337
• InChiKey: NFANVRQBYYOXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-bis-trifluorometylbenzoyl)-2,3-iminotetralin 在 (R)-VAPOL 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到trans-2-azido-3-[N-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)amino]-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring-opening of aziridines

  摘要：

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。

  公开号：

  US20090030212A1

文献信息

• US7799934B2
  申请人：——

  公开号：US7799934B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] ENANTIOSELECTIVE RING-OPENING OF AZIRIDINES<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'AZIRIDINES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009005775A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst.