3-[6-[(4-Chlorophenyl)methoxy]hexyl]thiophene | 1303543-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-[(4-Chlorophenyl)methoxy]hexyl]thiophene
• 英文别名: 3-[6-[(4-chlorophenyl)methoxy]hexyl]thiophene
• CAS: 1303543-65-8
• 化学式: C₁₇H₂₁ClOS
• 分子量: 308.872
• InChiKey: FNGWCJANLYCVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 1-chloro-4-((6-iodohexyloxy)methyl)benzene 在 四甲基乙二胺 、 di-tert-butyl[dichloro({di-tert-butyl[4-(dimethylamino)phenyl]phosphaniumyl})palladio][4-(dimethylamino)phenyl]phosphanium 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-[6-[(4-Chlorophenyl)methoxy]hexyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Cross-couplings of alkyl halides with heteroaromatic halides, in water at room temperature

  摘要：

  Zn-mediated, Pd-catalyzed cross-coupling reactions between heteroaromatic and alkyl halides can be done at room temperature in pure water using a commercially available Pd catalyst and PTS, a nanomicelle-forming amphiphile. Notably, zinc metal inserts selectively into a carbon sp(3)-halide bond, while palladium adds oxidatively to a carbon sp(2)-bond. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.160

文献信息

• Cross-couplings of alkyl halides with heteroaromatic halides, in water at room temperature
  作者：Arkady Krasovskiy、Isabelle Thomé、Julien Graff、Valeria Krasovskaya、Paul Konopelski、Christophe Duplais、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.160

  日期：2011.4

  Zn-mediated, Pd-catalyzed cross-coupling reactions between heteroaromatic and alkyl halides can be done at room temperature in pure water using a commercially available Pd catalyst and PTS, a nanomicelle-forming amphiphile. Notably, zinc metal inserts selectively into a carbon sp(3)-halide bond, while palladium adds oxidatively to a carbon sp(2)-bond. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.