7-(1-benzyl-1H-indol-4-yl)-5-chloro-1,6-naphthyridine | 1345724-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(1-benzyl-1H-indol-4-yl)-5-chloro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 7-(1-benzylindol-4-yl)-5-chloro-1,6-naphthyridine
• CAS: 1345724-42-6
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃
• 分子量: 369.853
• InChiKey: QQNLAHCGAXAOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-benzyl-1H-indol-4-yl)-5-chloro-1,6-naphthyridine 在 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 作用下， 反应 18.5h， 生成 7-(1H-indol-4-yl)-5-morpholin-4-yl-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Naphthridine derivatives as PI3K inhibitors for the treatment of cancer and immune-inflammatory disease

  摘要：

  式(I)和(II)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R1是含氮的5到7元杂环芳基或杂环烃基；R2和R3各自独立地为(LQ)mY。这些化合物是PI3K抑制剂，可用于治疗癌症和免疫炎症性疾病。

  公开号：

  US20130109688A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吲哚 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(1-benzyl-1H-indol-4-yl)-5-chloro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE - INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNO-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  化合物的分子式为（I）和（II）：或其药用可接受的盐，其中：R1是含氮的5至7成员杂芳基或杂环；R2和R3各自独立地为（LQ）mY。这些化合物是PI3K抑制剂，可用于治疗癌症和免疫炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011135351A1

文献信息

• [EN] NAPHTHRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE - INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNO-INFLAMMATOIRES
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135351A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formulae (I) and (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is a nitrogen-containing 5 to 7-membered heteroaryl or heterocycle; R2 and R3 are each independently (LQ)mY, are described. The compounds are PI3K inhibitors and are useful for the treatment of cancer and immune-inflammatory diseases.

  化合物的分子式为（I）和（II）：或其药用可接受的盐，其中：R1是含氮的5至7成员杂芳基或杂环；R2和R3各自独立地为（LQ）mY。这些化合物是PI3K抑制剂，可用于治疗癌症和免疫炎症性疾病。
• NAPHTHRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE - INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2563788A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• NAPHTHRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE-INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2563788B1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US9266879B2
  申请人：——

  公开号：US9266879B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• Naphthridine derivatives as PI3K inhibitors for the treatment of cancer and immune-inflammatory disease
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20130109688A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds of formulae (I) and (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 is a nitrogen-containing 5 to 7-membered heteroaryl or heterocycle; R 2 and R 3 are each independently (LQ) m Y, are described. The compounds are PI3K inhibitors and are useful for the treatment of cancer and immune-inflammatory diseases.

  式(I)和(II)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R1是含氮的5到7元杂环芳基或杂环烃基；R2和R3各自独立地为(LQ)mY。这些化合物是PI3K抑制剂，可用于治疗癌症和免疫炎症性疾病。