(E)-3-(2-Aminophenyl)-2-(4-bromophenyl)-2-propenoic acid | 160693-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-(4-bromophenyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: (E)-2-(4-bromophenyl)-3-(2-aminophenyl)acrylic acid；(E)-3-(2-aminophenyl)-2-(4-bromophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 160693-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: MOTNJMXVDYOMSI-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-(4-bromophenyl)-2-propenoic acid 在 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 calcium bis(hypophosphite) 、 铜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90.4%的产率得到6-溴菲-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  유기 전계발광 소자용 신규 물질

  摘要：

  这项发明涉及化学式（1）的化合物，以及这些化合物作为发光层的宿主物质和/或电子传输物质用于有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件。

  公开号：

  KR101573096B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-Bromophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-2-propenoic acid 在 铁(2+)硫酸酯 ammonium hydroxide 、 水 、 甲醇 作用下， 以 水 、 ammonium hydroxide 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-(4-bromophenyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Materials for organic electroluminescent devices

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件，其中这些化合物被用作发射层的主体材料和/或电子传输材料。

  公开号：

  US08993123B2

文献信息

• NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20100327270A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material in the emitting layer and/or as electron-transport material.

  本发明涉及式（1）化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件，其中这些化合物用作发射层的主体材料和/或电子传输材料。
• Soluble Catalysts for Improved Pschorr Cyclizations
  作者：Frederick W. Wassmundt、William F. Kiesman

  DOI：10.1021/jo00106a034

  日期：1995.1

  Several improved catalysts for the Pschorr phenanthrene synthesis have been discovered; all are soluble substances which initiate free-radical reactions by electron donation and thereby shorten the reaction time and increase the yield. One technique with K4Fe(CN)(6) in water produced phenanthrene-9-carboxylic acid (6a) in 87% yield, but its application did not extend to substituted examples where the diazonium salt is less soluble in water. A more general procedure with ferrocene in acetone produced not only 6a but also substituted examples 6b-f in yields of 88-94%. A modification which avoids the isolation of diazonium salts was developed for occasional synthetic use.
• NEUE MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2240425A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8993123B2
  申请人：——

  公开号：US8993123B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [DE] NEUE MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] NOUVEAUX MATÉRIAUX POUR DES DISPOSITIFS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009100925A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel (1) und organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, insbesondere blau emittierende Vorrichtungen, in denen diese Verbindungen als Hostmaterial in der emittierenden Schicht und/oder als Elektronentransportmaterial verwendet werden. Formel (1) wobei in der Phenanthreneinheit auch eine Gruppe C-R1 durch N ersetzt sein kann, wobei in der Anthraceneinheit auch ein oder mehrere Gruppen C-R2 durch N ersetzt sein können.