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ethyl 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoate | 496050-69-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoate
英文别名
Ethyl 4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)benzoate
ethyl 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoate化学式
CAS
496050-69-2
化学式
C23H16Br2N2O3
mdl
——
分子量
528.2
InChiKey
BJIUWBSPJFOIGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    具有抗菌和抗真菌活性的新型6,8-二溴-4(3 H)喹唑啉酮衍生物
    摘要:
    从4-(6,8-二溴-2-苯基-4-氧代-(4 H)-喹唑啉-3-基)-苯甲酸乙酯(II)及其酰肼III开始,一系列新的席夫碱合成了IV及其环化产物噻唑烷酮V,恶二唑VIII,吡唑X – XII,吡咯XIII – XV和其他相关产品。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,单核细胞增生军团菌和蜡状芽孢杆菌)和革兰氏阴性菌的抗菌活性。大肠杆菌,铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌)和抗真菌活性(白色念珠菌和黄曲霉)均采用纸片扩散技术。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度(MIC)。在合成的化合物中,发现2-(4-(2-苯基-6,8-二溴-4-氧代-(4 H)喹唑啉-3-基)-N-乙基酰胺基苯甲酸酰肼VIIa最有效。 MIC分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25μg/ ml的抗大肠杆菌,鼠伤寒沙门氏菌,单核细胞增生李斯特菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌。发现化合物2-(4-(2-苯基-6
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.04.014
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dibromo-2-phenyl-3-(4'-carboxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下, 生成 ethyl 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771
    摘要:
    DOI:
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