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5,6-Dihydro-1-methyl-6-phenyl-2,4,1-dithiazin-2,2,4,4-tetroxid | 94287-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Dihydro-1-methyl-6-phenyl-2,4,1-dithiazin-2,2,4,4-tetroxid
英文别名
2-Methyl-3-phenyl-1,5,2-dithiazinane 1,1,5,5-tetraoxide
5,6-Dihydro-1-methyl-6-phenyl-2,4,1-dithiazin-2,2,4,4-tetroxid化学式
CAS
94287-22-6
化学式
C10H13NO4S2
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
MUXGWCFGCIBVPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MEYLE, EBERHARDT;SCHWENKKRAUS, PETER;ZSIGMONDY, MARION;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 17-20
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到5,6-Dihydro-1-methyl-6-phenyl-2,4,1-dithiazin-2,2,4,4-tetroxid
    参考文献:
    名称:
    用于 1,2-thiazetidine-1,1-dioxides 与丁基锂的反应
    摘要:
    2,3-二取代的β-舒坦用n-BuLi或LDA处理得到新的2,4,1-二噻嗪衍生物4和10。该反应的一些中间产物可以被分离出来。提出了反应顺序。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220105
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文献信息

  • The reaction of 2,3-disubstituted 1,2-thiazetidine 1,1-dioxides with butyl-lithium
    作者:Eberhard Meyle、Hans-Hartwig Otto
    DOI:10.1039/c39840001084
    日期:——
    When treated with butyl-lithium the title compounds are shown to undergo dimerisation and rearrangement yielding a new type of six-membered heterocycle.
    当用丁基锂处理时,标题化合物显示发生二聚和重排,从而产生新型的六元杂环。
  • MEYLE, EBERHARDT;SCHWENKKRAUS, PETER;ZSIGMONDY, MARION;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 17-20
    作者:MEYLE, EBERHARDT、SCHWENKKRAUS, PETER、ZSIGMONDY, MARION、OTTO, HANS-HARTWIG
    DOI:——
    日期:——
  • MEYLE, E.;OTTO, H. -H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1084-1085
    作者:MEYLE, E.、OTTO, H. -H.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Reaktion von 1,2-Thiazetidin-1,1-Dioxiden mit Butyllithium
    作者:Eberhardt Meyle、Peter Schwenkkraus、Marion Zsigmondy、Hans-Hartwig Otto
    DOI:10.1002/ardp.19893220105
    日期:——
    2,3‐Disubstituierte β‐Sultame geben bei der Behandlung mit n‐BuLi oder LDA die neuartigen 2,4,1‐Dithiazinderivate 4 bzw. 10. Einige Zwischenprodukte dieser Reaktion konnten isoliert werden. Ein Reaktionsablauf wird vorgeschlagen.
    2,3-二取代的β-舒坦用n-BuLi或LDA处理得到新的2,4,1-二噻嗪衍生物4和10。该反应的一些中间产物可以被分离出来。提出了反应顺序。
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