N-allyl-N'-(2-amino-phenyl)-thiourea | 30719-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N'-(2-amino-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N-Allyl-N'-(2-amino-phenyl)-thioharnstoff；1-(2-Aminophenyl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 30719-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• 分子量: 207.299
• InChiKey: ARPYVGWVWFPVJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N'-(2-amino-phenyl)-thiourea 在 盐酸 作用下， 生成 N-2-丙基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Ghosh; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical synthesis of 2-(N-substituted)-aminobenzimidazoles utilizing CuCl-promoted intramolecular cyclization of N-(2-aminoaryl)thioureas
  作者：Xiao-jun Wang、Li Zhang、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.042

  日期：2004.9

  A practical protocol for synthesis of 2-(N-substituted)-aminobenzimidazoles was developed. N-(2-Aminoaryl)thioureas undergo a CuCl-promoted intramolecular cyclization to give the corresponding 2-(N-substituted amino)benzimidazoles in good to excellent isolated yields.

  开发了合成2-（N-取代）-氨基苯并咪唑的实用方案。N-（2-氨基芳基）硫脲经过CuCl促进的分子内环化反应，可以很好地分离出相应的2-（N-取代氨基）苯并咪唑类化合物。
• Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 71,74
  作者：Ghosh

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 193
  作者：Ghosh、Guha

  DOI：——

  日期：——