5-(diphenylphosphino)-1-propyl-1H-1,2,4-triazole | 1416435-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(diphenylphosphino)-1-propyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: Diphenyl-(2-propyl-1,2,4-triazol-3-yl)phosphane；diphenyl-(2-propyl-1,2,4-triazol-3-yl)phosphane
• CAS: 1416435-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃P
• 分子量: 295.324
• InChiKey: WGCWHVHFNOQZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 5-(diphenylphosphino)-1-propyl-1H-1,2,4-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到[(5-(Diphenylphosphino)-1-propyl-1H-1,2,4-triazole)3Cu2I2]
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合基于五元P ∧ ñ杂环：结构多样性联系到激动人心的发光特性

  摘要：

  桥接P∧已经研究了具有五元杂环部分的N配体，例如四唑，1,2,4-三唑，恶二唑，噻二唑和恶唑与碘化铜（I）作为金属盐的络合行为。发现了不同的络合物结构，这取决于配体本身或络合反应中使用的配体与金属的比率。通过X射线单晶分析揭示了两种不同的发光双核复合结构和一种四核复合结构，并对其光物理性质进行了进一步研究。对于双核配合物，这些配合物的发射最大值在可见光谱的蓝色至黄色区域中，而对于四核配合物，则在黄色至橙色区域中。使用密度泛函理论（DFT）的进一步研究表明，最高占据的分子轨道（HOMO）主要位于金属卤化物核上，而最低的未占据的分子轨道（LUMO）主要位于配合物的配体领域。在不同的环境（如纯粉末，纯膜，PMMA基质或二氯甲烷溶液）中进一步检查了发射特性，揭示了这些配合物在有机发光二极管中的应用潜力很大。尤其是具有1,2,4-三唑部分的配合物，在可见光谱的蓝色区域具有最大发射峰，量子产率高达95

  DOI：

  10.1021/ic4019162
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-丙基-1,2,4-三唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到5-(diphenylphosphino)-1-propyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合基于五元P ∧ ñ杂环：结构多样性联系到激动人心的发光特性

  摘要：

  桥接P∧已经研究了具有五元杂环部分的N配体，例如四唑，1,2,4-三唑，恶二唑，噻二唑和恶唑与碘化铜（I）作为金属盐的络合行为。发现了不同的络合物结构，这取决于配体本身或络合反应中使用的配体与金属的比率。通过X射线单晶分析揭示了两种不同的发光双核复合结构和一种四核复合结构，并对其光物理性质进行了进一步研究。对于双核配合物，这些配合物的发射最大值在可见光谱的蓝色至黄色区域中，而对于四核配合物，则在黄色至橙色区域中。使用密度泛函理论（DFT）的进一步研究表明，最高占据的分子轨道（HOMO）主要位于金属卤化物核上，而最低的未占据的分子轨道（LUMO）主要位于配合物的配体领域。在不同的环境（如纯粉末，纯膜，PMMA基质或二氯甲烷溶液）中进一步检查了发射特性，揭示了这些配合物在有机发光二极管中的应用潜力很大。尤其是具有1,2,4-三唑部分的配合物，在可见光谱的蓝色区域具有最大发射峰，量子产率高达95

  DOI：

  10.1021/ic4019162

文献信息

• CROSS-LINKING AND STABILIZATION OF ORGANIC METAL COMPLEXES IN NETWORKS
  申请人：Baumann Thomas

  公开号：US20140142258A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to the preparation of an organic transition metal complex cross-linked into a multi-dimensional network, comprising the performance of a first reaction, which comprises a first reactant in the form of an organic metal complex and a second reactant for the formation of a multi-dimensional network, where the organic metal complex is cross-linked to form the multi-dimensional-network during the reaction.

  本发明涉及一种制备有机过渡金属配合物交联成多维网络的方法，包括进行第一反应，该反应包括以有机金属配合物形式的第一反应物和用于形成多维网络的第二反应物，其中在反应过程中，有机金属配合物被交联形成多维网络。
• METHOD OF COVALENTLY BONDING AN ORGANIC METAL COMPLEX TO A POLYMER
  申请人：Volz Daniel

  公开号：US20140142259A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to a method for covalently bonding an organic metal complex to a polymeric matrix. The method comprises the performance of a first reaction, which comprises a first reactant in the form of an organic metal complex and a second reactant in the form of a polymer, where during the reaction the metal complex is covalently bound to the polymer. According to the invention, the metal complex catalyzes the reaction.

  本发明涉及一种将有机金属配合物共价键合到聚合物基质的方法。该方法包括进行第一反应，其中第一反应物为有机金属配合物，第二反应物为聚合物，在反应过程中，金属配合物与聚合物共价键合。根据本发明，金属配合物催化反应。
• Kupfer-Komplexe für optoelektronische Anwendungen
  申请人：Cynora GmbH

  公开号：EP2594571A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplexe der Formel mit X* = Cl, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl und/oder N3 (unabhängig voneinander), N*∩E = ein zweibindiger Ligand mit E = Phosphanyl/Arsenyl/Antimonyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil einer aromatische Gruppe ist, die ausgewählt ist aus Pyridyl, Pyrimidyl, Pyridazinyl, Triazinyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Imidazolyl, Pyrazol, Isoxazol, Isothiazol, 1,2,4-Triazole, 1,2,4-Oxadiazole, 1,2,4-Thiadiazole, Tetrazole, 1,2,3,4-Oxatriazole und/oder 1,2,3,4-Thiatriazole, etc., "∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor-, Arsen- oder Antimonatom befindet, L = entweder ein einzähniger Liganden DR3 mit D = Phosphanyl/Arsenyl/Antimonyl-Rest der Form R3D (mit R = Alkyl, Aryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid), oder ein zweizähniger Liganden R2D-B-DR2 mit D = Phosphanyl/Arsenyl/Antimonyl-Rest der Form R2D (mit R = Alkyl, Aryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid), der über eine Brücke B mit einem weiteren Rest D verbunden ist, wobei die Brücke B eine Alkylen- oder Arylen-Gruppe oder eine Kombination beider, oder -O-, -NR- oder -SiR2- ist, sowie ihre Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, insbesondere in OLEDs.

  本发明涉及式如下的铜（I）络合物 与 X* = Cl、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基和/或 N3（彼此独立）、 N*∩E = 二价配体，其中 E = R2E 形式的膦酰基/胂酰基/锑酰基残基（R = 烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺）； N* = 亚胺官能团，它是选自吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、噁唑基、噻唑基、咪唑基咪唑、吡唑、异噁唑、异噻唑、1,2,4-三唑、1,2,4-噁二唑、1,2,4-噻二唑、四唑、1,2,3,4-噁三唑和/或 1,2,3,4-噻三唑等。, "∩" = 至少一个碳原子，该碳原子也是芳香基团的一个组成部分，该碳原子位于与亚胺氮原子和磷、砷或锑原子直接相邻的位置、 L = 单齿配体 DR3，其中 D = R3D 形式的膦酰基/胂酰基/锑酰基残基（其中 R = 烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺），或双齿配体 R2D-B-DR2，其中 D = R2D 形式的膦酰基/胂酰基/锑酰基（其中 R = 烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺），通过桥 B 与另一个基 D 连接，其中桥 B 是亚烷基或亚芳基或两者的组合，或 -O-、-NR- 或 -SiR2-、 以及它们在光电元件中的应用，特别是在有机发光二极管中的应用。
• Heteroleptic, Dinuclear Copper(I) Complexes for Application in Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Daniel M. Zink、Daniel Volz、Thomas Baumann、Mathias Mydlak、Harald Flügge、Jana Friedrichs、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/cm4018375

  日期：2013.11.26

  A series of highly luminescent, heteroleptic copper(I) complexes has been synthesized using a modular approach based on easily accessible P boolean AND N ligands, triphenylphosphine, and copper(I) halides, allowing for an independent tuning of the emission wavelength with low synthetic efforts. The molecular structure has been investigated via X-ray analysis, confirming a dinuclear copper(I) complex consisting of a butterfly shaped metal-halide cluster and two different sets of ligands. The bidentate P boolean AND N ligand bridges the two metal centers and can be used to tune the energy of the frontier orbitals and therefore the photophysical characteristics, as confirmed by emission spectroscopy and theoretical investigations, whereas the two monodentate triphenylphosphine ligands on the periphery of the cluster core mainly influence the solubility of the complex. By using electron-rich or electron-poor heterocycles as part of the bridging ligand, emission colors can be adjusted, respectively, between yellow (581 nm) and deep blue (451 nm). These complexes have been further investigated in particular with regard to their photophysical properties in thin films and polymer matrix as well as in solution. Furthermore, the suitability of this class of materials for being applied in organic lightemitting diodes (OLEDs) has been demonstrated in a solution-processed device with a maximum current efficiency of 9 cd/A and a low turn-on voltage of 4.1 V using a representative complex as an emitting compound.
• QUERVERKNÜPFUNG UND STABILISIERUNG VON ORGANISCHEN METALLKOMPLEXEN IN NETZWERKEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2729505B1

  公开（公告）日：2016-03-23