6-溴-4-乙氧基喹唑啉 | 124429-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-4-乙氧基喹唑啉
• 英文名称: 6-bromo-4-ethoxy-quinazoline
• 英文别名: 6-bromo-4-ethoxyquinazoline
• CAS: 124429-25-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: CDKCNEGDPOMQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  355.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-乙氧基喹唑啉 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 二苯基丙基膦 三乙胺 、 三正己硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 18.25h， 以66%的产率得到4-ethoxy-quinazoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084804A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹唑啉 、 sodium ethanolate 在 ice water 、 水 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以Flash chromatography (Merck silica gel 60, 230-400 mesh, 10%-50% ethyl acetate in hexane for 30 min) afforded 6-Bromo-4-ethoxy-quinazoline (2.13 g, 55%) as a light yellow solid的产率得到6-溴-4-乙氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  Quinazoline thiazolinone 衍生物具有CDK1抗增殖活性，可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084804A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• QUINAZOLINYLMETHYLENETHIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1802614A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• US7501428B2
  申请人：——

  公开号：US7501428B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] QUINAZOLINYLMETHYLENE THIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINYLMETHYLENE THIAZOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006040050A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention discloses Quinazoline thiazolinone derivatives of the formula (I), wherein R1, R3, R4, X and n have the meanings as defined herein before, which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
• Quinazoline thiazolinones
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060084804A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Quinazoline thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。