6-溴-4-咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯 | 1208085-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 6-溴-4-咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1208085-94-2
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: AUZSVVOJRQNBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-N-(chroman-3-yl)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2021138690A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以80 g的产率得到6-溴-4-咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZO PYRAZINES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES À TITRE DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代的融合三环咪唑吡嗪衍生物及其类似物，由式（I）所代表，是人类TNFa活性的有效调节剂，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2016198398A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF FASCIOLIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA FASCIOLOSE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020016235A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (1a), (1b), (1c), (1d) or (1e) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for use in the treatment or prevention of fascioliasis. Some of these compounds are novel per se and also have activity as inhibitors of Schistosoma growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such novel compounds, salts or solvates and to the use of such novel compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of schistosomiasis, also known as bilharzia.

  本发明涉及式（1a）、（1b）、（1c）、（1d）或（1e）的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗或预防肝吸虫病。其中一些化合物本身是新颖的，并且还具有作为血吸虫生长抑制剂的活性。该发明还涉及包含这种新颖化合物、盐或溶剂的药物组合物，以及将这种新颖化合物用作药物，特别是用于治疗或预防血吸虫病，也称为血吸虫病的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF SCHISTOSOMIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA SCHISTOSOMIASE
  申请人：SALVENSIS

  公开号：WO2018130853A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof which have activity as inhibitors of Schistosoma growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates and to the use of such compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of schistosomiasis, also known as bilharzia.

  本发明涉及具有抑制血吸虫生长活性的新化合物及其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物、盐或溶剂化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用于治疗或预防血吸虫病，也称为血吸虫病。
• PEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOSITION FOR SCREENING USE, AND METHOD FOR SELECTING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3604326A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• Fused tricyclic imidazo pyrazines as modulators of TNF activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10472362B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  A series of substituted fused tricyclic imidazo pyrazine derivatives and analoges thereof, represented by formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  由式（I）表示的一系列取代的融合三环咪唑吡嗪衍生物及其类似物是人类 TNFa 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉障碍、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。