benzyl 5-tert-butyl-2-(5-oxo-1,4-diazepane-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-ylcarbamate | 890926-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-tert-butyl-2-(5-oxo-1,4-diazepane-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[5-tert-butyl-2-(5-oxo-1,4-diazepane-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]carbamate
• CAS: 890926-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 412.489
• InChiKey: KYZHWXQOXMMXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-tert-butyl-2-(5-oxo-1,4-diazepane-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-ylcarbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 20 mg of the desired 1-(4-amino-2-tert-butyl-1H-pyrrole-5-carbonyl)-1,4-diazepan-5-one as a clear oil的产率得到1-(4-amino-2-tert-butyl-1H-pyrrole-5-carbonyl)-1,4-diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Urea inhibitors of MAP kinases

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。

  公开号：

  US20060167247A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢-(1H)-1,4-二氮杂卓-5(4H)-酮 、 3-(benzyloxycarbonyl)-5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 5-tert-butyl-2-(5-oxo-1,4-diazepane-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：Locus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1828169A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7741479B2
  申请人：——

  公开号：US7741479B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• [EN] UREA INHIBITORS OF MAP KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS URÉE DE MAP KINASES
  申请人：LOCUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006062982A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention is directed to a compound having the formula (I) wherein R¹, R², G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases such as MAP Kinases, in particular p38 kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease. The present invention is also directed to a method of treating or preventing a protein kinase-mediated condition.
  [FR] Composé de formule (I) dans laquelle R¹, R², G et Q sont définis dans le descriptif. Lesdits composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéine kinases telles que les MAP kinases, en particulier les p38 kinases. La présente invention concerne également des compositions contenant un composé de formule ci-dessus. Les composés et compositions décrits sont utiles pour traiter et prévenir des états ou maladies inflammatoires. La présente invention concerne en outre une méthode de traitement ou de prévention d'un état pathologique à médiation par les protéine kinases.
• WO2006/62982
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Urea inhibitors of MAP kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20060167247A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases such as MAP kinases, in particular p38 kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease. The present invention is also directed to a method of treating or preventing a protein kinase-mediated condition.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。