[(η6-1-diphenylphosphine-2-methylbenzene)tricarbonylchromium] | 202656-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η6-1-diphenylphosphine-2-methylbenzene)tricarbonylchromium]
• 英文别名: (2S)-tricarbonyl[η-6-(1-diphenylphosphino-2-methyl)benzene]chromium(0)
• CAS: 202656-68-6；255904-80-4
• 化学式: C₂₂H₁₇CrO₃P
• 分子量: 412.345
• InChiKey: PBTQDZKKNJIOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-tricarbonyl[η-6-(1-diphenylphosphino-2-tributystannyl)benzene]chromium(0) 、 碘甲烷 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[(η6-1-diphenylphosphine-2-methylbenzene)tricarbonylchromium]
  参考文献：
  名称：

  磷类和三羰基含硫（η的不对称合成6使用手性碱的方法-arene）铬配合物

  摘要：

  使用简单的手性氨基化锂基体2的三羰基能够的不对称转变〔η 6 - （diphenylphosphinoyl）苯]铬（0）12成相应的邻-silylated在高达86％ee的复合物。锡衍生物的制备方法相似，然后通过还原为相应的膦，然后再进行金属转移-亲电淬灭，用于制备其他衍生物。在三羰基（η6 -1,3-二氢异苯并噻吩）铬（0）手性碱2无效，必须使用双锂酰胺碱9才能在高ee（最高达95％）中实现不对称取代。分解得到高度对映体富集形式的相应手性硫化物。在所有情况下，都是通过对选定的实例进行X射线结构测定得出产品的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/a905610f

文献信息

• Reactivity of Metallophosphide Anions with Electrophilic (Arene)tricarbonylmetal Complexes
  作者：Virginie Comte、Jean Philippe Tranchier、Françoise Rose‐Munch、Eric Rose、Danièle Perrey、Philippe Richard、Claude Moïse

  DOI：10.1002/ejic.200200531

  日期：2003.5

  Reaction of metallophosphide anions [(CO)xM′PPh2]− (M′ = Cr, Fe) with neutral tricarbonyl(η6-fluoroarene)chromium and cationic (η6-arene)tricarbonylmanganese complexes give rise to the formation of dinuclear complexes. These complexes are obtained either by substitution of the fluoride anion in the (arene)chromium complexes, or by addition to the ring in the (arene)manganese complexes. The X-ray structure

  金属磷化物阴离子 [(CO)xM'PPh2]- (M' = Cr, Fe) 与中性三羰基（η6-氟芳烃）铬和阳离子（η6-芳烃）三羰基锰配合物反应形成双核配合物。这些配合物是通过取代（芳烃）铬配合物中的氟阴离子，或通过添加到（芳烃）锰配合物中的环上而获得的。获得了一种均二金属 (Cr-Cr) 配合物的 X 射线结构，并与其溶液结构进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• The asymmetric synthesis of phosphorus- and sulfur-containing tricarbonyl(η6-arene)chromium complexes using the chiral base approach
  作者：Azhar Ariffin、Alexander J. Blake、Richard A. Ewin、Wan-Sheung Li、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1039/a905610f

  日期：——

  transformation of tricarbonyl[η6-(diphenylphosphinoyl)benzene]chromium(0) 12 into the corresponding ortho-silylated complex in up to 86% ee. A tin derivative was prepared similarly and was then used to prepare other derivatives via reduction to the corresponding phosphine, followed by transmetallation–electrophilic quench. In the case of tricarbonyl(η6-1,3-dihydroisobenzothiophene)chromium(0) the chiral

  使用简单的手性氨基化锂基体2的三羰基能够的不对称转变〔η 6 - （diphenylphosphinoyl）苯]铬（0）12成相应的邻-silylated在高达86％ee的复合物。锡衍生物的制备方法相似，然后通过还原为相应的膦，然后再进行金属转移-亲电淬灭，用于制备其他衍生物。在三羰基（η6 -1,3-二氢异苯并噻吩）铬（0）手性碱2无效，必须使用双锂酰胺碱9才能在高ee（最高达95％）中实现不对称取代。分解得到高度对映体富集形式的相应手性硫化物。在所有情况下，都是通过对选定的实例进行X射线结构测定得出产品的绝对立体化学。