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2-Aminophenyl-benzolsulfonat | 69036-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Aminophenyl-benzolsulfonat
英文别名
2-aminophenyl benzenesulfonate;2-benzenesulfonyloxyaniline;benzenesulfonic acid-(2-amino-phenyl ester);Benzolsulfonsaeure-(2-amino-phenylester);2-Amino-1-benzolsulfonyloxy-benzol;(2-Aminophenyl) benzenesulfonate
2-Aminophenyl-benzolsulfonat化学式
CAS
69036-77-7
化学式
C12H11NO3S
mdl
——
分子量
249.29
InChiKey
UHCXRMWHYLSPDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-4-methyl-6-hydroxy-1-isobutyl-2-pyridone2-Aminophenyl-benzolsulfonat盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含磺酸酯基的吡啶酮类偶氮分散染料及 其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种含磺酸酯基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法,化学结构通式如下:式(Ⅰ)和式(Ⅱ)。该方法以2‑苯磺酰氧基苯胺或4‑苯磺酰氧基苯胺为原料,经重氮化、与6‑羟基‑4‑甲基‑3‑氰基‑1‑取代‑2‑吡啶酮偶合得到产物,其中R为3至8个碳的直链烷基,3至8个碳的支链烷基,或3至8个总碳数的烷氧基烷基包括2‑烷氧基乙基、3‑烷氧基丙基和4‑烷氧基丁基。本发明产物结构新颖,合成简单,成本低廉,性能优良,适合工业化生产。
    公开号:
    CN108299289B
  • 作为产物:
    描述:
    (2-硝基苯基)苯磺酸盐盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2-Aminophenyl-benzolsulfonat
    参考文献:
    名称:
    Reduction Products of 2-Nitrophenyl Esters of Arylsulfonic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01251a003
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文献信息

  • A Convenient Route to Diverse Heterocycles through an Addition of β-Amino Carbonyl Compounds to 3-Halogeno-4-methoxybenzynes
    作者:Kyongho Yoon、Sung Min Ha、Kyongtae Kim
    DOI:10.1021/jo050420c
    日期:2005.7.1
    3-Halogeno-4-methoxybenzynes 5 generated from 5-(3-halogeno-4-methoxyphenyl)thianthrenium perchlorates 1 and LDA in THF at reflux reacted with various β-amino carbonyl compounds and 2-aminophenyl benzenesulfonate etc. to give diverse heterocyclic compounds.
    由5-(3-卤代-4-甲氧基苯基)噻吩鎓高氯酸盐1和LDA在THF中回流产生的3-卤代-4-甲氧基苯甲酮5与各种β-氨基羰基化合物和2-氨基苯基苯磺酸盐等反应生成各种杂环化合物。
  • Charge control agent, toner, image forming method, and image forming apparatus
    申请人:Yano Tetsuya
    公开号:US20090202927A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    To provide: a charge control agent having negative chargeability, which contributes to environmental conservation and the like to an increased degree, has high performance (high charge amount, quick rise-up of charge, excellent stability with time, and high environmental stability), and has improved dispersibility; a toner for developing an electrostatic charge image containing the charge control agent; and an image forming method and an image forming apparatus each using the toner for developing an electrostatic charge image. A charge control agent for controlling a charged state of powder, characterized by including one or more units each represented by the following chemical formula (1) in a molecule.
    提供:一种具有负电荷性能的充电控制剂,可更有效地促进环境保护等,具有高性能(高电荷量,快速电荷上升,优异的时间稳定性和高环境稳定性),并具有改善的分散性;一种包含充电控制剂的用于开发静电充电图像的色调剂;以及使用用于开发静电充电图像的色调剂的图像形成方法和图像形成设备。一种用于控制粉末的带电状态的充电控制剂,其特征在于分子中包含由以下化学式(1)表示的一个或多个单元。
  • Charge control agent, toner, image forming method and image forming apparatus
    申请人:Canon Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2184645A2
    公开(公告)日:2010-05-12
    A charge control agent for controlling a charged state of powder contains a polymer having a unit having a structure represented by the chemical formula (19): wherein R represents -A25-SO2R25. R25w, R25x, and R25y are selected from combinations described in the following items (i) and (ii). For the item (i), A25 and R25 are selected from combinations described in the following items (i-A) and (i-B); for the item (ii), A25 and R25 are selected from combinations described in the following item (ii-A): (i) R25w and R25x each represent a hydrogen atom, and R25y represents a CH3 group or a hydrogen atom; (i-A) A25 represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon structure; R25 represents a halogen atom or OR25a where R25a represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon structure, a substituted or unsubstituted aromatic ring structure, or a substituted or unsubstituted heterocyclic structure; (i-B) A25 represents a substituted or unsubstituted aromatic ring structure, or a substituted or unsubstituted heterocyclic structure; R25 represents OH, a halogen atom, ONa, OK, or OR25a where R25a represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon structure, a substituted or unsubstituted aromatic ring structure, or a substituted or unsubstituted heterocyclic structure; (ii) R25w and R25X each independently represent a halogen atom or a hydrogen atom; R25y represents a CH3 group, a halogen atom, or a hydrogen atom; at least one of R25w, R25X, and R25y represents a halogen atom; (ii-A) A25 represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon structure, a substituted or unsubstituted aromatic ring structure, or a substituted or unsubstituted heterocyclic structure; R25 represents OH, a halogen atom, ONa, OK, or OR25a where R25a represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon structure, a substituted or unsubstituted aromatic ring structure, or a substituted or unsubstituted heterocyclic structure.
    一种用于控制粉末带电状态的电荷控制剂含有一种聚合物,该聚合物具有化学式(19)表示的结构单元: 其中 R 代表-A25-SO2R25。R25w、R25x和R25y选自以下第(i)和(ii)项所述的组合。 对于第(i)项,A25 和 R25 选自以下第(i-A)和(i-B)项所述的组合;对于第(ii)项,A25 和 R25 选自以下第(ii-A)项所述的组合: (i) R25w 和 R25x 各代表一个氢原子,R25y 代表一个 CH3 基团或一个氢原子; (i-A) A25 代表取代或未取代的脂族烃结构;R25 代表卤素原子或 OR25a,其中 R25a 代表取代或未取代的脂族烃结构、取代或未取代的芳环结构或取代或未取代的杂环结构; (i-B) A25 代表取代或未取代的芳环结构,或取代或未取代的杂环结构; R25 代表 OH、卤素原子、ONa、OK 或 OR25a,其中 R25a 代表取代或未取代的脂族 烃结构、取代或未取代的芳环结构,或取代或未取代的杂环结构; (ii) R25w 和 R25X 各自独立地代表卤素原子或氢原子;R25y 代表 CH3 基团、卤素原子或氢原子;R25w、R25X 和 R25y 中至少有一个代表卤素原子; (iii-A) A25 代表取代或未取代的脂族烃结构、取代或未取代的芳环结构或取代或未取代的杂环结构; R25 代表 OH、卤素原子、ONa、OK 或 OR25a,其中 R25a 代表取代或未取代的脂族烃结构、取代或未取代的芳环结构或取代或未取代的杂环结构。
  • The Preparation of Certain Acyl and Benzenesulfonyl Derivatives of o-Aminophenol
    作者:Lawrence H. Amundsen、C. B. Pollard
    DOI:10.1021/ja01312a008
    日期:1935.9
  • Ein einfacher Weg zu Sulfonsäure-estern aromatischer Amino-hydroxy-Verbindungen unter Anwendung der Phasentransfer-Katalyse
    作者:Horst Tappe
    DOI:10.1055/s-1980-29131
    日期:——
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