(E)-3,5-dimethoxybenzaldehyde oxime | 34967-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,5-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-benzaldehyde (E)-oxime；N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine；(NE)-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 34967-25-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: XSZCYTHSFYOECU-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-119 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  314.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,5-dimethoxybenzaldehyde oxime 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-benzaldehyde (E)-O-(1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Hettler,H.; Neygenfind,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1397 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 (E)-3,5-dimethoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯-PTAD得到的化合物的1,3-偶极环加成反应及选择性形成的加合物的生物活性

  摘要：

  在环戊二烯与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成已知的加合物( 4 )后，由4与相应的苯甲醛衍生物制备的肟反应合成了7种新的异恶唑啉衍生物。在 0°C-RT 下通过腈氧化物在 CH 2 Cl 2中存在 NaOCl 水溶液。4 种新的吡唑啉衍生物也由4与相应制备的试剂通过腈亚胺反应合成。通过化合物4的 1,3-偶极环加成反应选择性地合成所有异恶唑和吡唑啉衍生物用相应的试剂。根据它们的生物活性分析结果，乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Gly) 酶的K i值在 32.15 ± 5.73–107.44 ± 19.52 22.57 ± 4.30– 范围内获得分别为 186.07 ± 23.51 和 69.08 ± 8.54–528.07 ± 38.46 nM。除此之外，对这些化合物进行分子对接以描述与 AChE、BChE 和 α-Gly

  DOI：

  10.1002/jhet.4426

文献信息

• PEAKE, C. J.;STRICKLAND, J. H., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 7, 763-765
  作者：PEAKE, C. J.、STRICKLAND, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Hettler,H.; Neygenfind,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1397 - 1411
  作者：Hettler,H.、Neygenfind,H.

  DOI：——

  日期：——
• 1, <scp>3‐dipolar</scp> cycloaddition reactions of the compound obtaining from <scp>cyclopentadiene‐PTAD</scp> and biological activities of adducts formed selectively
  作者：Mirali Akbar Yavari、Parham Taslimi、Cetin Bayrak、Tugba Taskin‐Tok、Abdullah Menzek

  DOI：10.1002/jhet.4426

  日期：2022.5

  synthesized from reactions of 4 with corresponding prepared reagents via nitrile imines. Selectively, each of all isoxazole and pyrazoline derivatives was synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of compound 4 with the corresponding reagents. Based on the results of their biological activity analyses, Ki values for acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and alpha-glucosidase

  在环戊二烯与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成已知的加合物( 4 )后，由4与相应的苯甲醛衍生物制备的肟反应合成了7种新的异恶唑啉衍生物。在 0°C-RT 下通过腈氧化物在 CH 2 Cl 2中存在 NaOCl 水溶液。4 种新的吡唑啉衍生物也由4与相应制备的试剂通过腈亚胺反应合成。通过化合物4的 1,3-偶极环加成反应选择性地合成所有异恶唑和吡唑啉衍生物用相应的试剂。根据它们的生物活性分析结果，乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Gly) 酶的K i值在 32.15 ± 5.73–107.44 ± 19.52 22.57 ± 4.30– 范围内获得分别为 186.07 ± 23.51 和 69.08 ± 8.54–528.07 ± 38.46 nM。除此之外，对这些化合物进行分子对接以描述与 AChE、BChE 和 α-Gly