1H,4H-benzo<2,1-b:3,4-b'>bisthiete | 220398-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1H,4H-benzo<2,1-b:3,4-b'>bisthiete
• 英文别名: InChI=1/C8H6S2/c1-2-6-4-10-8(6)7-5(1)3-9-7/h1-2H,3-4H；3,10-dithiatricyclo[6.2.0.02,5]deca-1(8),2(5),6-triene
• CAS: 220398-63-0
• 化学式: C₈H₆S₂
• 分子量: 166.268
• InChiKey: HXNIKOGFCZNNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸二甲酯 、 1H,4H-benzo<2,1-b:3,4-b'>bisthiete 以52%的产率得到tetramethyl 4,7-dihydrobenzo<2,1-b:3,4-b'>bisthiopyran-2,3,8,9-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angular benzobisthietes

  摘要：

  The angular benzobisthietes 3 and 5 could be prepared by synthetic sequences in which the final step was in both cases a twofold dehydration of the corresponding bis(hydroxymethyl)dimercaptobenzenes 10 and 14, respectively. Flash vacuum pyrolysis conditions were used for the generation and isolation of 3 and 5 which are highly reactive bisdiene systems. Cycloaddition reactions with the dienophiles 15 and 18a,b led to the adducts 16, 17, and 19a,b. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02265-5
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-disulfanylbenzene-1,4-diyl)dimethanol 以10%的产率得到1H,4H-benzo<2,1-b:3,4-b'>bisthiete
  参考文献：
  名称：

  苯并双[1,3]草苷的合成

  摘要：

  两种不同的合成概念导致了17、19和29的形成，这是第一种结构异构苯并双[1,3] oxathiins。杂狄尔斯阿尔德二乙mesoxylate的反应14和benzobisthietes的开放化合价的异构体12和18，产生线性苯并双[1,3] oxathiin 17和其角异构体22分别。异构体角体系29可以通过二羟基二硫烷基化合物27和丙酮（28）的双O，S-缩醛化反应获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500083