2-(5-bromo-6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione | 1187478-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-Bromo-6-oxoheptyl)isoindole-1,3-dione；2-(5-bromo-6-oxoheptyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1187478-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₃
• 分子量: 338.201
• InChiKey: HBCOOZGBTBHXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione 、 formamide 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)butyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  作为组胺 H3 和 H4 受体配体的烟酰胺类似物的合成和功能表征

  摘要：

  Imbutamine (4-(1H-imidazol-4-yl)butanamine) 是一种有效的组胺 H3 (H3R) 和 H4 受体 (H4R) 激动剂（EC50 值分别为 3 和 66 nM）。为了提高对 H4R 的选择性，伊布巴明中的咪唑环被甲基取代或被各种不同取代的杂环（1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、吡啶、嘧啶）取代，作为潜在的生物电子等排体。使用表达相应人组胺受体亚型的 Sf9 昆虫细胞膜对 [35S]GTPγS 结合测定进行的研究表明，大多数合成的杂芳基烷基胺对两种受体仅具有非常微弱的活性。相比之下，在 4-咪唑基环上引入取代基对 H4R 选择性最有效。这适用于第 2 位的甲基取代，尤其是第 5 位的甲基取代。 5-甲基丁二胺 (H4R: EC50 = 59 nM, α = 0.8) 在 hH4R 上与伊姆布塔明等效，但与 hH3R 相比，hH4R 的选择性大约是 hH3R

  DOI：

  10.1002/ardp.201300316
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以62%的产率得到2-(5-bromo-6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  作为组胺 H3 和 H4 受体配体的烟酰胺类似物的合成和功能表征

  摘要：

  Imbutamine (4-(1H-imidazol-4-yl)butanamine) 是一种有效的组胺 H3 (H3R) 和 H4 受体 (H4R) 激动剂（EC50 值分别为 3 和 66 nM）。为了提高对 H4R 的选择性，伊布巴明中的咪唑环被甲基取代或被各种不同取代的杂环（1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、吡啶、嘧啶）取代，作为潜在的生物电子等排体。使用表达相应人组胺受体亚型的 Sf9 昆虫细胞膜对 [35S]GTPγS 结合测定进行的研究表明，大多数合成的杂芳基烷基胺对两种受体仅具有非常微弱的活性。相比之下，在 4-咪唑基环上引入取代基对 H4R 选择性最有效。这适用于第 2 位的甲基取代，尤其是第 5 位的甲基取代。 5-甲基丁二胺 (H4R: EC50 = 59 nM, α = 0.8) 在 hH4R 上与伊姆布塔明等效，但与 hH3R 相比，hH4R 的选择性大约是 hH3R

  DOI：

  10.1002/ardp.201300316

文献信息

• [EN] NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE, MATRIX HAVING THIAZOLE DERIVATIVE IMMOBILIZED THEREON, METHOD FOR PRODUCTION OF THE THIAZOLE DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCTION OF THE MATRIX<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE THIAZOLE, MATRICE AYANT UN DÉRIVÉ DE THIAZOLE IMMOBILISÉ SUR CELLE-CI, PROCÉDÉ DE FABRICATION DU DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE LA MATRICE
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2009113637A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  　タンパク質の分析または精製のための低分子化合物、及びそれらを固定化したマトリックスを提供すること。 　タンパク質の分析または精製に有用な、一般式（１） （式中、Ｒ１及びＲ２は水素原子又は置換されていてもよい炭素数１から６のアルキル基を表し、Ｒ３はフタルイミド基、アミノ基又はアンモニウム塩であることを表し、Ａｒは置換されていてもよい芳香族基を表し、ｎは１から１２の整数を表す。）で表されるチアゾール誘導体、及びそれらを用いて得られる一般式（６） （式中、Ｒ１及びＲ２は水素原子又は置換されていてもよい炭素数１から６のアルキル基を表し、Ａｒは置換されていてもよい芳香族基を表し、ｎは１から１２の整数を表し、Ｍはマトリックスを表す。）で表されるチアゾール誘導体固定化マトリックスを提供するものである。