6-溴-5,5-二甲基己-1-烯 | 56068-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 6-溴-5,5-二甲基己-1-烯
• 英文名称: 6-bromo-5,5-dimethyl-1-hexene
• 英文别名: 1-bromo-2,2-dimethyl-5-hexene；6-Bromo-5,5-dimethylhex-1-ene
• CAS: 56068-49-6
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: LCLCJSIYMUMAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5,5-二甲基己-1-烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 480.0h， 以7.5%的产率得到1,1,3-三甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  金属氢化物还原初级卤化物中的电子转移

  摘要：

  各种主族金属氢化物与1-卤代5-己烯和1-卤代2,2-二甲基5-己烯的反应可生成直链和环化还原产物。环状烃的形成清楚地表明在这些反应过程中存在自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90433-2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-5-甲基己-1-烯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-溴-5,5-二甲基己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Occurrence of electron transfer in the reduction of organic halides by lithium aluminum hydride and aluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a019

文献信息

• Evidence for single electron transfer in the reaction of a lithium enolate with a primary alkyl iodide
  作者：E.C. Ashby、J.N. Argyropoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91134-7

  日期：1984.1

  Evidence for a radical process in the reaction of the lithium enolate of propiophenone with a primary alkyl iodide was obtained by the observation of cyclization of an appropriate radical probe, by the trapping of the radical intermediate and by the comparison of the relative rates of reactions of the probe alkyl iodide with the corresponding bromide and tosylate.

  通过观察合适的自由基探针的环化，捕获自由基中间体并比较三乙胺的相对反应速率，获得了苯乙酮的烯醇锂与伯烷基碘的反应中发生自由基过程的证据。探针烷基碘与相应的溴化物和甲苯磺酸酯。
• The effect of non-bonded interactions on the regioselectivity of cyclization of the hex-5-enyl radical
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Tony Lawrence

  DOI：10.1039/p29790001535

  日期：——

  exo-modes of cyclization of the 2,2,5-trimethylhex-5-enyl radical (10a) to be determined. Comparison of the kinetic parameters with those for the 2,2-dimethylhex-5-enyl radical (10b) and related species indicates that interaction of the pseudo-axial 2-methyl substituent with the syn-proton at C-6 disfavours the formation from (10b) of the chair-like six-membered transition state (5). The effect is, however

  用三丁基锡烷处理1-溴-2,2,5-三甲基己-5-烯（9a）得到2,5,5-三甲基己-1-烯（13a），1,1,3,3-四甲基环戊烷（12a）和1,1,4-三甲基环己烷（15a）。准确确定产率使得可以确定2,2,5-三甲基己-5-烯基（10a）的内-和外-环化模式的速率常数。与那些为2,2-二甲基己-5-烯基自由基（10B）及相关物种的动力学参数的比较指示伪轴向2-甲基取代基与该相互作用顺C-6处的-质子不利于从（10b）形成椅子状六元过渡态（5）。然而，该作用太小以至于不能解释母体六-5-烯基的闭环的高区域选择性。
• METAL COMPLEXES FOR DEPOSITING FILMS AND METHOD OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20190077819A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Provided herein are metal-ligand complexes, and associated methods, characterized by formula ML x D y ; wherein: M is a metal; x is equal to the oxidation state of M; each D is independently a neutral coordinating ligand; y is zero or an integer selected from the range of 1 to 4; and each L is independently a mono-anionic ligand. L may be a η 1 ,η 2 -β,β-disubstituted-ω-alkenyl ligand.

  本文提供的是金属配合物以及相关方法，其特征公式为MLxDy; 其中：M是金属；x等于M的氧化态；每个D都是独立的中性配位配体；y为0或选自1到4范围内的整数；每个L都是独立的单阴离子配体。L可以是η1,η2-β,β-二取代-ω-烯基配体。
• Metal complexes for depositing films and method of making and using the same
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US11008353B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided herein are metal-ligand complexes, and associated methods, characterized by formula MLxDy; wherein: M is a metal; x is equal to the oxidation state of M; each D is independently a neutral coordinating ligand; y is zero or an integer selected from the range of 1 to 4; and each L is independently a mono-anionic ligand. L may be a η1,η2-β,β-disubstituted-ω-alkenyl ligand.

  本文提供了金属配体配合物及相关方法，其特征为式 MLxDy；其中M 是金属；x 等于 M 的氧化态；每个 D 都是独立的中性配位配体；y 是零或选自 1 到 4 的整数；每个 L 都是独立的单阴离子配体。L 可以是 η1，η2-β，β-二取代-ω-烯基配体。
• Reactions involving electron transfer. VII. Use of intramolecular reactions as a test for anion radical intermediates
  作者：Herbert O. House、Paul D. Weeks

  DOI：10.1021/ja00843a028

  日期：1975.5