N,N-dimethyl-N'-(2-chloro-benzoyl)thiourea | 188679-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(2-chloro-benzoyl)thiourea
• 英文别名: Benzamide, 2-chloro-N-[(dimethylamino)thioxomethyl]-；2-chloro-N-(dimethylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 188679-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 242.729
• InChiKey: ZWDRIFKTNKRKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(2-chloro-benzoyl)thiourea 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以56.8%的产率得到Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-dimethylamino-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。

  公开号：

  EP0761658A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-dimethyl-N'-(2-chloro-benzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Emen; Arslan; Kuelcue, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 10, p. 1615 - 1626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Normal coordinate analysis and crystal structure of N,N-dimethyl-N′-(2-chloro-benzoyl)thiourea
  作者：Hakan Arslan、Nevzat Külcü、Ulrich Flörke

  DOI：10.1016/j.saa.2005.09.016

  日期：2006.7

  In the present paper, the crystal structural and vibrational analysis of the N,N-dimethyl-N'-(2-chloro-benzoyl)thiourea molecule is reported. The molecular structure of the title compound was determined by single crystal X-ray diffraction method. The compound crystallizes monoclinic, space group P2(1)/c with a = 5.6601(13) angstrom, b = 10.748(2) angstrom, c = 17.778(4) angstrom, beta = 94.266(5)degrees, and V = 1078.5(4) angstrom(3) with Z = 4 for d(calc) = 1.495 g/cm(3). Calculations of the vibrational frequencies have been carried out on the basis of normal coordinate analysis using simple general valence force field in Wilson's GF matrix method with the SPSIM computer program. With the help of this modern technique we were able to complete the assignment of the vibrational spectrum of the title compound. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.