o-chlorophenyltrimethylsilyloxymalonic acid dinitrile | 86145-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chlorophenyltrimethylsilyloxymalonic acid dinitrile
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)[(trimethylsilyl)oxy]propanedinitrile；2-(2-chlorophenyl)-2-trimethylsilyloxypropanedinitrile
• CAS: 86145-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂OSi
• 分子量: 264.787
• InChiKey: YSQYLPPVDHMHMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-chlorophenyltrimethylsilyloxymalonic acid dinitrile 在 吡啶 、 Zn-acetic acid 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (2-Chlorophenyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基丙二腈的新方法

  摘要：

  芳基丙二腈由相应的苯甲酰氯通过三个反应步骤制备。在吡啶存在下用氰基三甲基硅烷处理起始物质得到二氰基三甲基甲硅烷氧基甲基苯，在第二步中用POCl 3 -吡啶将其转化为氯代二氰基甲基苯。最后，用 Zn-CH3CO2H 还原氯二氰基甲基苯，得到芳基丙二腈。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.685
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 邻氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以74%的产率得到o-chlorophenyltrimethylsilyloxymalonic acid dinitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基丙二腈的新方法

  摘要：

  芳基丙二腈由相应的苯甲酰氯通过三个反应步骤制备。在吡啶存在下用氰基三甲基硅烷处理起始物质得到二氰基三甲基甲硅烷氧基甲基苯，在第二步中用POCl 3 -吡啶将其转化为氯代二氰基甲基苯。最后，用 Zn-CH3CO2H 还原氯二氰基甲基苯，得到芳基丙二腈。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.685

文献信息

• Preparation of substituted trialkylsilyloxymalonic acid dinitriles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04620022A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  A process for the preparation of a substituted trialkylsilyloxymalonic acid dinitrile of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R.sup.2 is C.sub.1-4 -alkyl and n is an integer from 1 to 4, comprising reacting a trialkylsilyl cyanide of the formula (R.sup.2).sub.3 SiCN with at least one acyl member selected from the group consisting of (a) an acid halide of the formula ##STR2## in which Hal is fluorine, chlorine, bromine or iodine, (b) an acyl cyanide of the formula ##STR3## (c) a dimeric acyl cyanide or the formula ##STR4##

  一种制备式为##STR1##的取代三烷基硅氧基马隆酸二腈的方法，其中R.sup.1是可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环烷基，R.sup.2是C.sub.1-4-烷基，n是1到4之间的整数，包括将式为(R.sup.2).sub.3SiCN的三烷基硅氰与选择自(a)具有式为##STR2##的酸卤化物、(b)具有式为##STR3##的酰基腈、(c)具有式为##STR4##的二聚酰基腈的羧基成员中至少一种反应。