N-(o-chloro)benzoyl-N'-(3-pyridyl)thiourea | 347338-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-chloro)benzoyl-N'-(3-pyridyl)thiourea
• 英文别名: N-(2-Chlorobenzoyl)-N'-(3-pyridyl)thiourea；2-chloro-N-(pyridin-3-ylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 347338-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 291.761
• InChiKey: TZFZOOZXJUKPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-chloro)benzoyl-N'-(3-pyridyl)thiourea 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Studies of Copper(I) Complexes with Benzoylthiourea Derivatives

  摘要：

  本研究合成了四种双苯甲酰硫脲衍生物的铜（I）配合物，并通过元素分析、红外光谱和 TG-DTA 分析对其进行了表征。抗菌活性测定显示，这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC50 值与标准药物相当，其中一些化合物显示出很强的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15167
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(o-chloro)benzoyl-N'-(3-pyridyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的活化苯胺：新型二氢吡啶，二氢哒嗪和硫脲衍生物的合成

  摘要：

  通过3-氨基吡啶（1）和N-（吡啶-3-基）-3-（吡啶-3-氨基）丁酰胺3与一些亲电子的反应，制备了一系列新的二氢吡啶，丁酰胺，二氢哒嗪和硫脲衍生物。试剂，芳基重氮盐和异硫氰酸盐。元素分析，MS，IR和1 H NMR光谱证实了产物的身份。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190216

文献信息

• Activated Anilide in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of New Dihydropyridines, Dihydropyridazines and Thiourea Derivatives
  作者：Ibrahim S. A. Hafiz、Mahmoud M. M. Ramiz、Ahmed A. M. Sarhan

  DOI：10.1002/cjoc.201190216

  日期：2011.6

  A series of new dihydropyridines, butanamide, dihydropyridazines and thiourea derivatives have been prepared through the reactions of 3‐aminopyridine (1) and N‐(pyridin‐3‐yl)‐3‐(pyridin‐3‐ylimino)butanamide 3 with some electrophilic reagents, aryl diazonium salts and isothiocyanates. Elementary analysis, MS, IR, and 1H NMR spectra confirmed the identity of the products.

  通过3-氨基吡啶（1）和N-（吡啶-3-基）-3-（吡啶-3-氨基）丁酰胺3与一些亲电子的反应，制备了一系列新的二氢吡啶，丁酰胺，二氢哒嗪和硫脲衍生物。试剂，芳基重氮盐和异硫氰酸盐。元素分析，MS，IR和1 H NMR光谱证实了产物的身份。
• Antituberculosis and Antifungal Activities of Synthesized Benzoylthiourea Derivatives
  作者：Meng-Meng Zhao、Xiu-Yan Dong、Gang Li、Yu-Hua Yang、Yu-Jie Zhang、Xiao-Qin Yang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15157

  日期：——

  A series of benzoylthiourea derivatives have been synthesized from benzoyl isothiocyanate and phenyleneamine in CH2Cl2 medium under solid-liquid phase transfer catalysis conditions. Structures of these compounds have been characterized by elemental analyses as well as IR and 1H NMR spectroscopy. All the compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities, the results indicated that most of the compounds have antibacterial and antifungal activities close to the standard drugs, especially they were found to have remarkable antituberculosis and antifungal activities.

  在固液相转移催化条件下，以苯甲酰异硫氰酸酯和亚苯基胺为原料，在 CH2Cl2 介质中合成了一系列苯甲酰硫脲衍生物。通过元素分析以及红外光谱和 1H NMR 光谱对这些化合物的结构进行了表征。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试，结果表明大多数化合物的抗菌和抗真菌活性接近标准药物，尤其是它们具有显著的抗结核和抗真菌活性。
• Antibacterial Studies of Copper(I) Complexes with Benzoylthiourea Derivatives
  作者：Meng-Meng Zhao、Xiu-Yan Dong、Yu-Hua Yang、Gang Li、Yu-Jie Zhang、Xiao-Qin Yang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15167

  日期：——

  Four copper(I) complexes of bisbenzoylthiourea derivatives have been synthesized and characterized by elemental analyses as well as IR spectroscopy and TG-DTA analyses. Antibacterial activity assay exhibited MIC50 values of these compounds comparable to standard drugs for both gram-positive and gram-negative bacteria, some of them showed great antibacterial activity.

  本研究合成了四种双苯甲酰硫脲衍生物的铜（I）配合物，并通过元素分析、红外光谱和 TG-DTA 分析对其进行了表征。抗菌活性测定显示，这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC50 值与标准药物相当，其中一些化合物显示出很强的抗菌活性。