((E)-2-Chloromethyl-but-1-enyl)-benzene | 915137-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Chloromethyl-but-1-enyl)-benzene
• 英文别名: [(E)-2-(chloromethyl)but-1-enyl]benzene
• CAS: 915137-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: SYBQETIHAPRPAP-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-Chloromethyl-but-1-enyl)-benzene 、 乙基溴化镁 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((E)-2-Ethyl-pent-1-enyl)-benzene 、 (+)-2-ethyl-3-phenyl-1-pentene 、 (-)-2-ethyl-3-phenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  β-二取代的烯丙基氯化物：铜催化的不对称SN2'反应的底物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601855
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenebutan-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 2,3-二巯基丁二酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到((E)-2-Chloromethyl-but-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  β-二取代的烯丙基氯化物：铜催化的不对称SN2'反应的底物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601855

文献信息

• Cephalosporin derivatives and process for producing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0108627A2

  公开（公告）日：1984-05-16

  A compound of the general formula: wherein A represents an unsubstituted thiazolyl or substituted thiazolyl residue having at least one substituent which is halogen, alkyl, amino or acylamido; R' represents hydrogen or alkyl, carboxymethyl or alkoxycarbonylmethyl, R2 represents hydrogen or methyl, hydroxymethyl, acyloxymethyl or alkylthiomethyl, or represents thiadiazolylthiomethyl optionally alkyl substituted, or represents tetrazolylthiomethyl residue optionally substituted by alkyl, alkylaminoalkyl or carboxymethyl; and R3 represents unsubstituted allyl or substituted allyl having at least one substituent which is halogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, acyloxy alkyl, alkoxycarbonyl, phenyl or substituted phenyl, or salts thereof have excellent chemical stability and are very satisfactorily absorbed to exhibit an excellent therapeutic effect on the patients having bacterial infectious diseases when administered by a method other than injection, such as oral administration. Various methods are disclosed for the preparation and formulation of the new compounds.

  通式如下的化合物 其中 A 代表未取代的噻唑基或取代的噻唑基残基，其上至少有一个取代基为卤素、烷基、氨基或酰氨基；R'代表氢或烷基、羧甲基或烷氧基羰基甲基，R2 代表氢或甲基、羟甲基、酰氧基甲基或烷基硫甲基，或代表任选被烷基取代的噻二唑硫甲基，或代表任选被烷基、烷基氨基烷基或羧甲基取代的四唑硫甲基残基；和 R3 代表未取代的烯丙基或至少有一个取代基为卤素、烷基、环烷基、卤代烷基、酰氧基烷基、烷氧基羰基、苯基或取代苯基的取代烯丙基，或其盐具有极好的化学稳定性，通过注射以外的方法（如口服给药）给药时，吸收非常令人满意，对细菌感染性疾病患者有极好的治疗效果。新化合物的制备和配制方法多种多样。
• 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0347766B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US5068325A
  申请人：——

  公开号：US5068325A

  公开（公告）日：1991-11-26
• β-Disubstituted Allylic Chlorides: Substrates for the Cu-Catalyzed Asymmetric SN2′ Reaction
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.200601855

  日期：2006.9.11