2,5-diphenyl-5H-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazin-4-one | 3042-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-diphenyl-5H-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 3042-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 324.427
• InChiKey: VRPJDGCYSJUQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-Phenyl-4,5-dimercapto-6(1H)-pyridazon 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-diphenyl-5H-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的合成Ⅲ：一些双环杂环体系的形成

  摘要：

  2-硫代-6-苯基-噻唑啉基（4,5-d）-哒嗪-7-（IV）和2,3-二氢-6-苯基-对二氨基-（2,3-d）-哒嗪-由1-苯基-4，5-二溴-6（1H）-哒嗪酮（I）制备了5（6H）-一（VIII）和一些衍生物。用氨处理I得到单氨基化合物（II），并用乙醇KHS溶液得到相应的二巯基化合物（V）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98291-2

文献信息

• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• Synthesis of pyridazine derivatives—III
  作者：A. Pollak、M. Tišler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98291-2

  日期：1965.1

  2-Thio-6-phenyl-thiazolino(4,5-d)-pyridazin-7-one (IV) and 2,3-dihydro-6-phenyl-p-dithiino-(2,3-d)-pyridazin-5(6H)-one (VIII) and some derivatives have been prepared from 1-phenyl-4,5-dibromo-6(1H)-pyridazinone (I). Treatment of I with ammonia yielded the monoamino compound (II) and with ethanolic KHS solution the corresponding dimercapto compound (V) was obtained.

  2-硫代-6-苯基-噻唑啉基（4,5-d）-哒嗪-7-（IV）和2,3-二氢-6-苯基-对二氨基-（2,3-d）-哒嗪-由1-苯基-4，5-二溴-6（1H）-哒嗪酮（I）制备了5（6H）-一（VIII）和一些衍生物。用氨处理I得到单氨基化合物（II），并用乙醇KHS溶液得到相应的二巯基化合物（V）。