6-(4-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl)-N,N-diphenylnaphthalen-2-amine | 1264757-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl)-N,N-diphenylnaphthalen-2-amine
• 英文别名: 6-(4-methoxy-2-prop-1-ynylphenyl)-N,N-diphenylnaphthalen-2-amine
• CAS: 1264757-15-4
• 化学式: C₃₂H₂₅NO
• 分子量: 439.557
• InChiKey: GRFDMCKDLLEYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl)-N,N-diphenylnaphthalen-2-amine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 一氧化碳 、 三溴化硼 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 8-(diphenylamino)-11-methylchrysen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ph₂N-Susbtituted Ethylene-Bridged p-Phenylene Oligomers: Synthesis and Photophysical and Redox Properties

  摘要：

  For a series of p-phenylene-based oligomers terminated with two triphenylamines, their absorption, photoluminescence, and band gaps show a pattern of extensive pi-conjugation with increasing array size. Oligomers with large central arrays have greater quantum yields than their small analogues. Cyclic voltammetric (CV) measurements indicated two-step oxidations of the two diphenylamino groups for compounds 1-5 and one-step oxidations for the two amines of large oligomers 6 and 7.

  DOI：

  10.1021/jo1020163
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸-6-溴-2-萘酯 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 6-(4-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl)-N,N-diphenylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ph₂N-Susbtituted Ethylene-Bridged p-Phenylene Oligomers: Synthesis and Photophysical and Redox Properties

  摘要：

  For a series of p-phenylene-based oligomers terminated with two triphenylamines, their absorption, photoluminescence, and band gaps show a pattern of extensive pi-conjugation with increasing array size. Oligomers with large central arrays have greater quantum yields than their small analogues. Cyclic voltammetric (CV) measurements indicated two-step oxidations of the two diphenylamino groups for compounds 1-5 and one-step oxidations for the two amines of large oligomers 6 and 7.

  DOI：

  10.1021/jo1020163