4-aminocyclohexane-1-sulfonamide | 854443-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-aminocyclohexane-1-sulfonamide
• 英文别名: Sulfanilamide；4-Aminocyclohexane-1-sulfonamide
• CAS: 854443-96-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: CVTUBFVBMUAHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 4-aminocyclohexane-1-sulfonamide 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-((3-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)cyclohexane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。

  公开号：

  US09416132B2
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)ethanethioate 在 甲酸 、 五氯化磷 、 氨 、 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-aminocyclohexane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。

  公开号：

  US09416132B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20140329807A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一（I），（II）或（III）的蛋白激酶：或其立体异构体，前药，互变异构体或药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症，自身免疫，炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用相同的组合物和方法。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023196556A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed herein are compounds suitable for use in the treatment of disorders, e.g., diabetic disorder, a dyslipidemia disorder, a cardiovascular disorder, an inflammatory disorder, a hepatic disorder, cancer, or obesity or co-morbidities thereof. Also disclosed are compositions containing one or more of the compounds and uses of the compounds in the treatment of disorders in a subject.

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。
• Substituted imidazo[1,2-B]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10392392B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazines that are useful as protein kinase inhibitors and have one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. For example, a compound having the following structure: Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代咪唑并[1,2-b]哒嗪，它们具有以下结构之一 (I)、(II) 或 (III)： 或其立体异构体、原药、同系物或药学上可接受的盐，其中 R、R1、R2 和 X 如本文所定义。例如，具有以下结构的化合物： 此外，还公开了用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症和其他与 Pim 激酶相关的疾病的组合物和方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170002014A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.