2,3,5,6-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene | 1427683-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1427683-79-1
• 化学式: C₄₆H₆₀S₆
• 分子量: 805.378
• InChiKey: YGOMAPDOHZOKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到tetra(5-hexylthieno)benzothieno[3,2-b]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩在刚性延伸噻吩并噻酮设计中的应用

  摘要：

  本文描述了结合噻吩并[3，2- b ]噻吩作为结构单元的刚性延伸的星形噻吩并噻吩的合成，所述噻吩并[3，2- b ]噻吩作为“核心”或“臂”部分。

  DOI：

  10.1039/c6ra18897d
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 、 2,3,5,6-四溴噻吩并[3,2-b]噻吩 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2,3,5,6-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩在刚性延伸噻吩并噻酮设计中的应用

  摘要：

  本文描述了结合噻吩并[3，2- b ]噻吩作为结构单元的刚性延伸的星形噻吩并噻吩的合成，所述噻吩并[3，2- b ]噻吩作为“核心”或“臂”部分。

  DOI：

  10.1039/c6ra18897d

文献信息

• Synthesis, crystal structure, and polymerization of butterfly-shaped thieno[3,2-b]thiophene oligomers
  作者：Ying Liu、Qida Liu、Xingye Zhang、Ling Ai、Yang Wang、Ruixiang Peng、Ziyi Ge

  DOI：10.1039/c3nj40909k

  日期：——

  A series of new butterfly-shaped thieno[3,2-b]thiophene oligomers with phenyl and thiophene units were synthesized through Suzuki coupling and Stille coupling reactions. The optical and thermal properties of these materials can be tuned by varying both substituents and the conjugation length. The crystal structures have been determined and showed a syn- or anticlinal conformation in the crystal of

  一系列新的蝴蝶形 噻吩并[3,2- b ]噻吩通过Suzuki偶联和Stille偶联反应合成具有苯基和噻吩单元的低聚物。这些材料的光学和热学性质可以通过改变取代基和共轭长度来调整。已经确定了晶体结构，并在分子4的晶体中显示了顺斜或反斜构象。根据单体的分子结构，对单体的电子性质及其电聚合能力进行了讨论和合理化。此外，通过电聚合形成稳定的交联共轭聚合物。
• Applying thieno[3,2-b]thiophene as a building block in the design of rigid extended thienoacenes
  作者：François Magnan、Bulat Gabidullin、Jaclyn L. Brusso

  DOI：10.1039/c6ra18897d

  日期：——

  The synthesis of rigid extended star-shaped thienoacenes that incorporate thieno[3,2-b]thiophene as a structural unit, either as the "core" or "arm" moiety, is described herein.

  本文描述了结合噻吩并[3，2- b ]噻吩作为结构单元的刚性延伸的星形噻吩并噻吩的合成，所述噻吩并[3，2- b ]噻吩作为“核心”或“臂”部分。