Ethyl 4-[11-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4,12-dioxo-8-phenyl-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-dien-5-yl]benzoate | 83793-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[11-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4,12-dioxo-8-phenyl-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-dien-5-yl]benzoate
• CAS: 83793-98-0
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₆
• 分子量: 563.61
• InChiKey: UHWPJIXJKDIWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[11-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4,12-dioxo-8-phenyl-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-dien-5-yl]benzoate 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到Ethyl 4-[11-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4,12-dioxo-8-phenyl-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8-trien-5-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Carroll A.; Thorn, Mark A.; Klijanowicz, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Carboxyphenyl-4-benzylidene-2,3-dioxopyrrolidine 在 盐酸 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Ethyl 4-[11-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4,12-dioxo-8-phenyl-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-dien-5-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Carroll A.; Thorn, Mark A.; Klijanowicz, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SNYDER, C. A.;THORN, M. A.;KLIJANOWICZ, J. E.;SOUTHWICK, P. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 603-607
  作者：SNYDER, C. A.、THORN, M. A.、KLIJANOWICZ, J. E.、SOUTHWICK, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Snyder, Carroll A.; Thorn, Mark A.; Klijanowicz, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 603 - 607
  作者：Snyder, Carroll A.、Thorn, Mark A.、Klijanowicz, James E.、Southwick, Philip L.

  DOI：——

  日期：——